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리듬파마슈티컬스(RYTM), 2025년 1분기 실적 발표

공시팀 기자

입력 2025-05-08 08:45

리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 리듬파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 총 3,771만 8,000달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 45% 증가한 수치다.

미국 내 매출은 2,445만 달러로 전체 매출의 65%를 차지했으며, 국제 매출은 1,334만 달러로 35%를 차지했다.

회사는 이번 분기 동안 5,014만 달러의 라이센스 수익 감소를 기록했으며, 이는 RareStone과의 독점 라이센스 계약 종료와 관련이 있다.총 비용 및 경비는 7만 9,708달러로, 전년 동기 대비 52% 감소했다.

연구개발 비용은 3만 6,973달러로, 전년 동기 대비 71% 감소했으며, 이는 LGC의 바이바멜라곤 인수와 관련된 비용이 2024년 3월에 발생했기 때문이다.

판매, 일반 및 관리 비용은 3만 9,087달러로, 전년 동기 대비 14% 증가했다. 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 1,448만 8,000달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

리듬파마슈티컬스는 IMCIVREE의 상업화와 관련하여 미국, 유럽연합, 영국 등에서의 시장 접근을 지속적으로 확대하고 있으며, 추가적인 임상 시험과 제품 후보 개발을 통해 성장할 계획이다.

회사는 2025년 4월 7일, 획기적인 3상 TRANSCEND 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 희귀한 시상하부 비만 치료를 위한 setmelanotide의 효과를 입증하는 중요한 이정표로 평가된다.

이 시험은 120명의 환자를 대상으로 진행되었으며, setmelanotide 치료를 받은 환자들은 평균 체질량지수(BMI)가 16.5% 감소한 것으로 나타났다.

리듬파마슈티컬스는 향후 setmelanotide의 추가 적응증에 대한 규제 승인을 위해 FDA에 보충 신약 신청을 제출할 계획이다.또한, 2025년 3분기에는 bivamelagon의 2상 시험 결과를 발표할 예정이다.

회사의 현재 재무 상태는 12억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 1분기 동안 4,949만 8천 달러의 순손실을 기록했다.이러한 실적은 회사의 연구개발 및 상업화 노력에 대한 지속적인 투자와 관련이 있다.



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데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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