12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 제논파마슈티컬스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.제논파마슈티컬스의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
제논파마슈티컬스의 이사회 의장인 이안 모티머는 "우리는 3상 간질 프로그램에서 지속적인 진전을 이루고 있으며, X-TOLE2 연구에 대한 환자 모집이 몇 달 내에 완료될 것으로 예상하고 있다. 이는 2026년 초에 주요 결과를 보고할 수 있는 위치에 놓이게 된다. 이러한 일정은 이전 안내에서 약간의 변화를 나타내지만, 우리는 이 중요한 연구의 끝에 가까워지고 있다.점에 고무되어 있다.제논파마슈티컬스는 간질 외에도 파이프라인 전반에 걸쳐 엄청난 진전을 이루었다.
주요 우울 장애(MDD)와 양극성 우울증(BPD)에서 azetukalner의 확장과 초기 단계 프로그램의 중요한 발전이 포함된다. 첫 번째 3상 MDD 연구인 X-NOVA2의 등록이 잘 진행되고 있으며, 두 번째 MDD 연구인 X-NOVA3와 첫 번째 BPD에 대한 3상 연구가 가까운 시일 내에 시작될 예정이다. 또한, 제논파마슈티컬스는 첫 번째 후속 Kv7 후보인 XEN1120에 대한 1상 연구를 시작했으며, 2025년 3분기에는 Nav1.7 후보인 XEN1701에 대한 IND 제출과 1상 연구 시작이 예상된다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 6억 9,110만 달러로, 2024년 12월 31일의 7억 5,440만 달러에서 감소했다. 제논파마슈티컬스는 azetukalner의 3상 간질 연구 완료와 MDD 및 BPD의 지원을 포함한 현재 운영 계획에 따라 2027년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 76,586,359주가 발행된 보통주와 2,173,081개의 선불 워런트가 남아 있다. 2025년 1분기 동안 수익은 750만 달러로, 2024년 같은 기간에는 없었다. 이는 Neurocrine 협력과 관련된 이정표 지급금으로 인한 증가이다. 연구 및 개발 비용은 6,120만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,430만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 1,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,480만 달러에 비해 증가했다. 2025년 1분기 동안 순손실은 6,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,790만 달러에 비해 증가했다. 순손실의 증가는 azetukalner 프로그램에 의해 주도된 연구 및 개발 비용 증가, 조직 전반의 인건비 증가, 이자 수익 감소에 기인한다.
제논파마슈티컬스는 현재 3상 간질 프로그램을 포함하여 여러 임상 시험을 진행 중이며, azetukalner의 상업적 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력하고 있다. 현재 회사의 재무 상태는 6억 9,110만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상된다.
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