19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, CRISPR쎄라퓨틱스가 시리우스 테라퓨틱스와 협력, 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스는 특정 협력 제품의 연구, 개발, 제조 및 상용화에 협력하며, 시리우스는 CRISPR쎄라퓨틱스에 대해 최대 두 개의 라이선스 대상에 대한 독점 라이선스 옵션을 부여한다.
계약 체결과 관련하여 CRISPR쎄라퓨틱스는 시리우스에 약 7000만 달러의 보통주와 2500만 달러의 현금을 지급하기로 합의했다.
이 보통주는 2024년 8월 5일 미국 증권거래위원회에 제출된 등록신청서에 따라 발행되며, 주당 38.00 달러의 발행가로 발행된다.
또한, CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스는 공동 운영 위원회를 구성하여 협력 프로그램의 진행 상황을 검토하고, 라이선스 제품에 대한 연구 프로그램을 감독한다.
계약은 양 당사자의 중대한 위반 시 해지될 수 있으며, CRISPR쎄라퓨틱스는 라이선스 제품에 대해 편의상 해지할 권리를 가진다.
협력 제품에 대한 개발 및 상용화 비용은 CRISPR쎄라퓨틱스와 시리우스가 동등하게 분담하며, 첫 번째 협력 제품 후보의 상용화는 CRISPR쎄라퓨틱스가 미국에서, 시리우스가 중국에서 주도한다.
CRISPR쎄라퓨틱스는 향후 개발 및 규제 마일스톤에 대해 최대 8750만 달러를 지급할 예정이다.또한, CRISPR쎄라퓨틱스는 SRSD107의 1상 임상 시험 결과를 발표했다.
SRSD107은 인체 응고 인자 XI를 선택적으로 억제하는 차세대 장기 작용 siRNA로, 기존의 Factor Xa 억제제와 비교하여 출혈 위험을 최소화하면서 혈전 사건을 줄이는 것을 목표로 한다.
SRSD107은 심방세동, 정맥 혈전색전증, 암 관련 혈전증, 만성 관상동맥 질환, 만성 말초혈관 질환, 말기 신장 질환 환자 및 대수술을 받는 환자에서 사용될 수 있다.
SRSD107의 1상 임상 시험에서 93% 이상의 FXI 수치 감소와 FXI 활성 감소가 관찰되었으며, 이러한 효과는 최대 6개월 동안 지속됐다.
SRSD107은 반기별 피하 주사를 통해 FXI를 깊게 감소시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
CRISPR쎄라퓨틱스는 SRSD107의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.
이 임상 시험은 무릎 전치환술을 받는 환자에서 정맥 혈전색전증 예방을 위한 SRSD107의 항응고 효과를 확인하는 것을 목표로 한다.
현재 CRISPR쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 이번 계약 체결과 임상 시험 결과 발표를 통해 향후 성장 가능성이 높아 보인다.
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