25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마(이하 아르뷰터스)는 2025년 6월 25일, 중국의 제약회사인 Qilu Pharmaceutical(이하 Qilu)로부터 자사의 주요 화합물인 임두시란에 대한 중국 내 권리를 재취득했다.
양사는 2021년에 체결한 임두시란의 개발, 제조 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 종료하기로 상호 합의했다.
아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "Qilu의 경영진과 팀에게 지난 몇 년간의 협력적이고 결실 있는 파트너십에 깊은 감사를 표한다"고 말했다. 그는 "Qilu의 파이프라인 재우선순위 조정 노력과 아르뷰터스의 파이프라인 효율적 발전에 대한 재조명에 따라 양사는 중국 내 전략적 파트너십을 종료하기로 합의했다. 우리는 임두시란에 대한 글로벌 권리를 보유하게 되어 매우 기쁘다"고 덧붙였다.
Qilu의 글로벌 R&D 책임자인 웨이캉 타오는 "임두시란의 개발을 위해 아르뷰터스와 Qilu의 프로젝트 팀이 보여준 협력과 노력에 감사하며, 아르뷰터스의 성공을 기원한다"고 말했다.
아르뷰터스는 또한 만성 B형 간염 치료에 대한 광범위한 경험을 가진 세계적으로 인정받는 전문가들로 구성된 새로운 과학 자문 위원회(SAB)를 출범했다. SAB의 구성원으로는 토론토 대학교의 조던 펠드, 오클랜드 대학교의 에드워드 제이 게인, 미시간 대학교의 안나 록, 존스 홉킨스 대학교의 마크 설코우스키, 홍콩 대학교의 만펑 유엔이 포함된다.
아르뷰터스는 현재 임두시란(AB-729)과 경구용 PD-1 억제제(AB-101)를 만성 B형 간염 감염 치료를 위해 개발하고 있다. 아르뷰터스는 또한 독점 라이센스 보유자인 Genevant Sciences와 긴밀히 협력하여 자사의 지적 재산을 보호하고 있으며, 이는 Moderna와 Pfizer/BioNTech에 대한 ongoing lawsuits의 주제이기도 하다.
아르뷰터스는 임두시란이 현재까지 8명의 환자에서 기능적 치료를 달성했다고 보고했으며, 이들은 모두 치료를 중단할 수 있었다. 임두시란은 HBV 바이러스 단백질과 항원을 줄이기 위해 설계된 RNAi 치료제로, 아르뷰터스의 새로운 전달 기술을 통해 간세포를 표적으로 한다.
아르뷰터스는 만성 HBV 감염으로 인해 매년 약 110만명이 사망하고 있으며, 전 세계적으로 2억 5천만명이 만성 HBV 감염으로 고통받고 있다고 밝혔다. 아르뷰터스의 현재 재무상태는 임두시란의 성공적인 개발과 상용화 가능성에 따라 긍정적인 전망을 보이고 있다.
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