7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 누밸런트가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.
누밸런트는 TKI 전처리 환자를 위한 zidesamtinib의 NDA 제출을 시작했으며, 2025년 3분기 내 완료를 목표로 하고 있다.
또한, neladalkib의 ALKAZAR 3상 무작위 대조 시험을 시작했으며, 2025년 연말까지 TKI 전처리 환자에 대한 neladalkib의 주요 데이터 발표를 기대하고 있다.
ESMO Congress 2025에서 ALK-positive 고형 종양 환자에 대한 neladalkib의 초기 데이터도 발표될 예정이다.
누밸런트의 최고 재무 책임자 알렉산드라 발콤은 "2025년은 암 환자를 위한 정밀 타겟 치료제를 발견하고 개발하며 제공하기 위한 변혁적인 이정표로 기록될 것"이라고 말했다.
누밸런트는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 10억 달러에 달하며, 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.
2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 8,091만 달러, 일반 관리(G&A) 비용은 2,365만 달러로 집계되었으며, 순손실은 9,965만 달러에 달했다.
누밸런트는 현재 ROS1-positive, ALK-positive 및 HER2-altered 비소세포폐암을 위한 강력한 파이프라인을 진행 중이다.
또한, 제이슨 워터스가 상업 부문 수석 부사장으로 승진했으며, 크리스티 올리거가 이사회에 새로 임명되었다.
누밸런트는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 1,040,543천 달러, 총 부채는 100,801천 달러, 총 주주 자본은 939,742천 달러에 달하는 재무 상태를 유지하고 있다.
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