페넥파마슈티컬스(FENC, FENNEC PHARMACEUTICALS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.
14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 페넥파마슈티컬스(나스닥: FENC; TSX: FRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2분기 총 순수익은 약 970만 달러로, 2024년 같은 분기 대비 33% 증가했다.
이는 대규모 커뮤니티 및 학술 센터에서의 성장을 반영하며, 전면적으로 개편된 시장 접근 방식과 cisplatin 유도 이독성 예방의 중요성에 대한 인식 증가, 그리고 PEDMARK®에 대한 환자 지원 프로그램의 확대에 의해 주도됐다.제프 해크먼 CEO가 말했다.
사업 하이라이트로는, 2분기 동안 페넥의 세분화 모델과 데이터 기반 목표 목록이 현장 실행을 향상시켜 새로운 고객과 재구매 고객의 혼합을 창출했으며, 대규모 커뮤니티 및 학술 관행에서의 눈에 띄는 성장을 이끌었다.
또한, 미국 내 여러 커뮤니티 기반 종양학 관행을 포함하는 대규모 국가 종양학 그룹이 40세 이하 환자에 대해 PEDMARK®를 처방 목록에 추가했다.
이는 cisplatin 유도 청력 손실로부터 젊은 환자를 보호해야 한다는 인식이 증가하고 있음을 반영한다.
PEDMARK®의 2025년 2분기 순수익은 약 970만 달러로, 2024년 2분기의 726만 달러와 비교된다.
판매 및 마케팅 비용은 2분기 동안 440만 달러로, 2024년 2분기의 467만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2분기 동안 700만 달러로, 2024년 2분기의 690만 달러와 비교된다.
2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금 등가물은 1,870만 달러로, 2025년 3월 31일의 2,270만 달러와 비교된다.
페넥은 2025년 9월 5일 NASDAQ 주식 시장의 종가를 알리는 행사에 참여할 예정이다.
또한, 2025년 9월 8일부터 10일까지 뉴욕에서 열리는 H.C. Wainwright 제27회 연례 글로벌 투자 회의에 참석할 예정이다.
페넥파마슈티컬스는 cisplatin 유도 이독성으로부터 환자를 보호하기 위해 PEDMARK®의 상용화에 집중하고 있으며, 2022년 9월 FDA 승인을 받았고, 2023년 6월 유럽연합 집행위원회 승인을 받았다.
현재 PEDMARK®는 미국에서 상용화되고 있으며, Norgine과의 독점 라이센스 계약을 통해 유럽, 호주 및 뉴질랜드에서 PEDMARQSI®로 상용화되고 있다.
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