14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연간 보고서 수정본(Form 10-K/A)을 제출했다.
이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.
회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 4,020만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,220만 달러의 운전 자본과 3억 5,560만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.2024년 동안의 순손실은 3,618만 달러로 보고됐다.
엘리든파마슈티컬스는 CD40 리간드(CD40L) 경로를 표적으로 하는 치료제를 개발하고 있으며, 주요 후보 물질인 테고프루바트(tego-prubart)는 장기 이식 보호 및 거부 반응 예방을 위한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.
2024년 12월 31일 기준으로 연구개발 비용은 5,196만 달러로, 전년 대비 71% 증가했으며, 일반 관리 비용은 1,861만 달러로 47% 증가했다.
회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 통해 임상 개발을 지속할 계획이다.현재까지 상용화된 제품은 없으며, 제품 판매로 인한 수익은 발생하지 않았다.
엘리든파마슈티컬스는 2023년과 2024년 동안 여러 차례의 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보했으며, 향후에도 추가 자금 조달을 통해 연구개발을 지속할 예정이다.
회사는 또한, 2024년 10월 30일에 8,500만 달러의 자금을 조달하는 공모를 완료했으며, 이로 인해 회사의 재무 상태가 개선됐다.
엘리든파마슈티컬스는 향후 임상 개발과 상용화에 대한 계획을 지속적으로 업데이트할 예정이다.
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