22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 22일 샌디에이고 (글로브 뉴스와이어) – 자이어쎄라퓨틱스(이하 '자이어')가 2025년 8월 18일자로 Dan Weng 박사를 이사회에 임명했다.
자이어는 만성 질환으로 영향을 받는 장기 시스템에 대한 섬유증 우선 치료법을 발전시키는 혁신적인 상업 단계의 생명공학 회사이다.
Weng 박사는 2018년부터 전문 종양학 계약 연구 기관인 Medelis, Inc.의 사장 겸 최고 경영자(CEO)로 재직해왔다.
2013년부터 2017년까지는 EPS Holdings, Inc.의 자회사인 EPS International Holding Co.의 회장, 사장 및 CEO로서 아시아에서 유기적 성장과 인수합병을 통해 상당한 성장을 감독했으며, 기업 전략 및 투자자 관계에서 적극적인 역할을 했다.
그 이전에는 MedPace, Inc., ICON Plc, PharmaNet Development Group, Quintiles Translational Corp. 등 여러 국제 계약 연구 기관에서 임원직을 역임했다.
Weng 박사는 하버드 의대, 매사추세츠 종합병원, 캘리포니아 대학교에서 연구직을 수행한 경력이 있다.
Weng 박사는 중국의 톈지 의과대학에서 의학 박사(M.D.)를 취득했으며, 리즈 대학교에서 건강 계획, 정책 및 관리 분야의 석사(M.A.) 학위를 보유하고 있다.
자이어의 Ping Zhang 임시 CEO는 "우리는 자이어의 발전에 있어 중대한 시점에 Weng 박사를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. Dan은 다양한 치료 분야에서 글로벌 임상 시험을 관리한 거의 40년의 경험을 가지고 있다"고 말했다.
"그의 전략적 통찰력과 광범위한 규제 경험은 우리가 상업적 범위를 확장하고 다국적 파이프라인을 발전시키는 데 매우 귀중할 것이다." 자이어 제약은 장기 섬유증을 위한 혁신적인 약물의 연구, 개발, 제조 및 상용화에 전념하는 상업 단계의 생명공학 회사이다.
자이어의 주력 제품인 ETUARY®(피르페니돈 캡슐)는 2011년 중국에서 IPF에 대한 첫 번째 승인 치료제로, 2024년 순매출은 1억 5천만 달러에 달하며 두드러진 시장 점유율을 유지하고 있다.
또한 자이어 제약의 파이프라인에는 CHB 관련 간 섬유증에 대한 주요 3상 임상 시험에서 52주 치료 후 통계적으로 유의미한 섬유증 퇴행을 입증한 피르페니돈의 구조적 유사체인 Hydronidone이 포함되어 있다.
Hydronidone은 2021년 3월 NMPA 약물 평가 센터로부터 혁신 치료제 지정을 받았으며, 2025년 3분기에 NDA 제출이 예상된다.
자이어 제약은 PD, DKD, RILI(면역 관련 폐렴 동반 여부), COPD, PAH 및 ALF/ACLF에 대한 치료법도 개발하고 있다.
자이어쎄라퓨틱스는 샌디에이고, CA에 본사를 두고 있으며, 미국에서 간 섬유증, 특히 MASH에 대한 Hydronidone의 개발 및 상용화에 주력하고 있다.
자이어의 전략은 MASH 설치류 모델을 사용한 기전 연구 및 CHB 유도 간 섬유증에 대한 임상 연구에서의 경험을 바탕으로 하고 있다.
중국에서는 자이어 제약에 대한 간접적인 지배적 지분을 통해 ETUARY®의 치료적 확장 및 F573, F528, F230에 대한 개발 프로그램을 진행하고 있다.
투자자 문의: David Zhang, 자이어쎄라퓨틱스, david.zhang@gyretx.com
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