3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 29일, 아바델파마슈티컬스가 XWPharma와 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.
이 계약은 수면 장애 치료를 포함한 모든 적응증에 대해 GABAB 수용체 작용제인 발릴록시베이트의 개발 및 상용화를 위한 것이다.
아바델파마슈티컬스는 이 계약에 따라 발릴록시베이트를 전 세계에서 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 라이선스를 부여받았다. 단, 중국 본토, 홍콩 및 마카오를 제외한다.
XWPharma는 계약 체결 시 1,500만 달러의 선불금을 받았으며, 2025년 4분기에는 추가로 500만 달러를 받을 예정이다. 또한, XWPharma는 특정 개발 이정표와 관련된 최대 3천만 달러의 이정표 지급금을 받을 수 있다.
아바델파마슈티컬스는 연간 순매출이 7억 5천만 달러에 달하는 첫 번째 성과에 대해 최대 1억 5천 500만 달러의 성과 기반 단계별 판매 이정표를 지급하기로 합의했다. 연간 순매출이 7억 5천만 달러를 초과하고 35억 달러까지는 각 이정표의 10%에 해당하는 성과 기반 판매 이정표 지급금을 지급할 예정이다.
또한, 아바델파마슈티컬스는 라이선스 제품의 연간 순매출의 일정 비율로 고단위에서 중간 단위까지의 단계별 로열티를 지급하기로 했다.
이 계약은 일반적인 해지 조항을 포함하고 있으며, 아바델파마슈티컬스는 편의상 계약을 해지할 수 있는 권한도 가진다.
아바델파마슈티컬스는 2025년 4분기에 초기 약리학적 연구를 시작하고, 2026년 하반기에 주요 약리학적 시험을 계획하고 있다.
발릴록시베이트는 수면 장애 치료를 위한 새로운 약물로, 나트륨이 없는, 인공 감미료가 없는, 취침 시 복용하는 약물로 설계되었다.
아바델파마슈티컬스의 CEO인 그렉 디비스는 발릴록시베이트의 추가가 아바델의 수면 의학 분야에서의 리더십을 더욱 강화한다고 밝혔다.
XWPharma의 제임스 황 회장은 아바델과의 라이선스 계약 체결을 기쁘게 생각하며, 수면 장애를 앓고 있는 많은 사람들에게 이 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 기회를 기대한다고 말했다.발릴록시베이트는 기존의 옥시베이트 치료제와 차별화된 프로필을 제공할 것으로 기대된다.
아바델파마슈티컬스는 발릴록시베이트의 개발을 통해 수면 장애 환자들에게 개인화된 치료를 제공할 수 있는 능력을 더욱 확장할 예정이다.
현재 아바델파마슈티컬스의 상용 제품인 LUMRYZ는 2023년 5월 1일 FDA의 승인을 받아 성인 및 소아 환자에게 수면 장애 치료를 위한 최초의 취침 시 복용하는 옥시베이트로 자리 잡았다. LUMRYZ는 2024년 10월 16일 소아 환자에 대해서도 승인을 받았다.
아바델파마슈티컬스는 LUMRYZ의 판매를 통해 수면 장애 치료에 기여하고 있으며, 앞으로도 발릴록시베이트의 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 계획이다.
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