5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 2일, 메릴랜드주 가이더스버그에서 이머전트바이오솔루션즈가 미국 보건복지부의 전략적 준비 및 대응 관리국(ASPR) 산하의 생물의학 고급 연구 및 개발 권한(BARDA)으로부터 CYFENDUS®(흡착된 아프리카 탄저병 백신, 보조제 포함) 공급을 위한 3천만 달러 규모의 계약 수정을 받았다.
이번 계약 수정은 2025년 내에 공급이 시작될 예정이며, 2026년 3월까지 완료될 계획이다.
이머전트바이오솔루션즈의 제품 비즈니스 부문 수석 부사장인 폴 윌리엄스는 "이번 계약 수정은 미국 정부와의 지속적인 협력의 단계로, CYFENDUS® 백신과 같은 의료 대응 수단이 민간 인구를 아프리카 탄저병의 잠재적 위협으로부터 보호하기 위해 쉽게 이용 가능하도록 하는 것을 목표로 하고 있다"고 말했다.
아프리카 탄저병은 생물학적 위협으로 분류되며, 이는 생물 테러 사건에 사용될 가능성이 있고 공공 건강 및 국가 안보에 위협이 된다.
CYFENDUS® 백신은 2023년 7월에 18세에서 65세 사이의 개인에게 권장되는 항생제와 함께 사용될 경우, 노출 후 예방을 위한 두 가지 용량의 아프리카 탄저병 백신으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다.
이 계약 수정은 2024년 12월에 발표된 5천만 달러 규모의 CYFENDUS® 공급 계약 수정에 이어 이루어진 것이다.
이 프로젝트는 미국 보건복지부, 전략적 준비 및 대응 관리국, 생물의학 고급 연구 및 개발 권한의 연방 자금 지원을 받았다.
CYFENDUS®는 아프리카 탄저병에 대한 노출 후 예방을 위한 백신으로, 18세에서 65세 사이의 개인에게 권장되는 항생제와 함께 사용된다.
CYFENDUS® 백신의 효능은 흡입성 아프리카 탄저병의 동물 모델 연구에 기반하고 있다.
CYFENDUS®의 안전성 정보에 따르면, 심각한 알레르기 반응의 병력이 있는 개인에게는 CYFENDUS®를 투여하지 말아야 하며, 임신 중인 개인에게는 태아에 해를 끼칠 수 있다.
가장 일반적인 주사 부위의 부작용으로는 압통, 통증, 팔의 움직임 제한, 열감, 경화, 가려움증, 부기 및 발적이 있다.
이머전트바이오솔루션즈는 25년 이상 공공 건강을 보호하기 위해 노력해왔으며, 소아마비, 에볼라, 아프리카 탄저병 및 오피오이드 과다복용 비상 사태와 같은 건강 위협에 대한 보호 및 생명 구제 솔루션을 제공하고 있다.
현재 이머전트바이오솔루션즈의 재무 상태는 안정적이며, 이번 계약 수정을 통해 추가적인 수익을 기대할 수 있다.
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