15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 아프레아테라퓨틱스는 ATRN-119의 권장 2상 용량(RP2D)을 하루 1,100mg으로 결정했다.
이는 진행 중인 ABOYA-119 1/2a 용량 증량 연구의 단독 요법 팔에서 고급 고형 종양 환자들을 대상으로 한 것이다.
아프레아테라퓨틱스는 ATRN-119의 작용 메커니즘, 안전성 프로필 및 약리학적 특성이 DNA 손상 요법 및 면역 요법과의 조합에 적합하다고 믿고 있다.
이 회사는 ATRN-119의 추가 개발을 조합 요법으로 고려하고 있으며, 현재 하루 1회 및 하루 2회 단독 요법의 추가 등록을 중단하고 있다.현재 ATRN-119를 투여받고 있는 환자들은 치료를 중단 없이 계속 받을 수 있다.
아프레아테라퓨틱스는 HPV+ 두경부 암 환자와의 방사선 요법 조합을 탐색하기 위해 주요 학술 센터와 논의 중이다.
ABOYA-119 용량 증량 연구에서 ATRN-119는 하루 1,100mg의 RP2D에서 관리 가능한 부작용을 보였고, 여러 종양 유형에서 치료를 받은 환자들에서 지속적인 질병 안정화를 나타냈다.또한, 약물의 약리학적 특성이 하루 1회 투여를 지지하는 것으로 나타났다.
Oren Gilad 박사는 ATRN-119의 권장 단독 요법 2상 용량을 확인한 것에 대해 기쁘게 생각하며, ATR 억제가 DNA 손상 요법 및 면역 요법에 대한 강력한 감작제로 작용할 수 있다는 증거가 증가하고 있다고 언급했다.
아프레아테라퓨틱스는 WEE1 키나제 억제제 APR-1051의 개발도 지속적으로 진행하고 있으며, 현재 미국 내 3개 주요 임상 사이트에서 환자를 모집하고 있다.
이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 165억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표를 계획하고 있다.
아프레아테라퓨틱스는 암세포의 특정 취약점을 이용한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 건강한 세포에 대한 손상을 최소화하는 것을 목표로 하고 있다.
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