20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 립테라퓨틱스(증권코드: LPTX)는 DKK1 고수준 환자에서 sirexatamab의 진행형 생존율(PFS) 및 전체 생존율(OS)에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다고 발표했다.
이 데이터는 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 Zev Wainberg 박사에 의해 발표되었다.
립테라퓨틱스는 DKK1 고수준 대장암 환자에서 sirexatamab의 개발을 지속할 계획이다.
DeFianCe 연구는 두 부분으로 나뉘어 진행되었으며, A 부분에서는 33명의 환자가 등록되었고, B 부분에서는 188명의 환자를 대상으로 무작위 대조 시험이 실시되었다.
연구의 주요 목표는 진행형 생존율(PFS)이며, 이차 목표로는 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간, 전체 생존율(OS)이 포함되었다.B 부분의 주요 결과는 다음과 같다.
DKK1 고수준 환자(n=88)에서 Sirexatamab Arm의 ORR은 38.0%로 Control Arm의 23.7%에 비해 높았다.
Sirexatamab Arm의 mPFS는 9.03개월로 Control Arm의 7.06개월에 비해 유의미한 개선을 보였으며, HR은 0.61, p-value는 0.0255였다.
전체 의도 치료 인구(n=188)에서 Sirexatamab Arm의 ORR은 35.1%로 Control Arm의 26.6%에 비해 높았다.
Sirexatamab은 화학요법 및 bevacizumab과 병용 시 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.
Douglas E. Onsi CEO는 DKK1 고수준 환자에게 새로운 치료법이 필요하다고 강조하며, 립테라퓨틱스는 DKK1 바이오마커 진단 테스트를 최적화할 계획이다.
현재 립테라퓨틱스는 5888만 달러의 자금을 확보한 상태로, DKK1을 표적으로 하는 새로운 치료법의 개발을 지속할 예정이다.
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