29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, 펄크럼테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.
2025년 3분기 실적 발표에서 펄크럼은 12mg 용량의 PIONEER 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.
이 시험은 겸상적혈구병(SCD) 환자를 대상으로 진행되었으며, 12주 치료 기간이 종료된 후 임상적으로 의미 있는 태아 헤모글로빈(HbF) 증가가 관찰되었다.
또한, 20mg 용량의 시험군에 대한 환자 등록이 완료되었으며, 2025년 말까지 해당 군의 데이터를 제공할 예정이다.
2025년 3분기 종료 시점에서 펄크럼의 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 200.6백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 241.0백만 달러에서 감소했다.이는 2025년 운영 활동에 사용된 현금 40.4백만 달러에 기인한다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 14.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 14.6백만 달러와 비교해 소폭 감소했다.
일반 관리비(G&A) 비용은 7.6백만 달러로, 2024년 3분기의 8.4백만 달러에서 감소했다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 19.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 21.7백만 달러에서 개선되었다.
펄크럼은 현재 운영 계획에 따라 2028년까지 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
펄크럼은 SCD 치료를 위한 pociredir의 개발을 진행하고 있으며, 이 약물은 태아 헤모글로빈의 발현을 증가시키기 위해 설계되었다.
현재까지의 데이터는 SCD 환자에게 잠재적인 이점을 제공할 수 있는 가능성을 보여주고 있다.
또한, 펄크럼은 2025년 12월 6일부터 9일까지 올랜도에서 열리는 제67회 미국혈액학회(ASH)에서 추가 임상 데이터를 발표할 예정이다.
현재 펄크럼의 재무 상태는 200.6백만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 2028년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있는 상태이다.
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