4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 스파이어테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이번 발표에서 스파이어테라퓨틱스는 SPY003이라는 차세대 항-IL-23 항체의 긍정적인 1상 임상 결과를 보고했다.
이 항체는 잘 견디는 것으로 나타났으며 약 85일의 반감기를 보여 분기별 또는 연 2회의 유지 투여 가능성을 뒷받침했다.
또한, 스파이어테라퓨틱스는 류마티스 관절염, 건선 관절염 및 축성 척추염에서 TL1A 억제를 평가하는 SPY072의 2상 SKYWAY 바스켓 연구를 시작했다.
2026년에는 SKYLINE 및 SKYWAY 2상 시험에서 6개의 개념 증명 결과를 발표할 예정이다.
스파이어테라퓨틱스는 최근 공모를 통해 3억 1,600만 달러의 총 수익을 올리며 재무 상태를 더욱 강화했다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 7억 8,300만 달러에 달하며, 이는 2028년 하반기까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
스파이어테라퓨틱스의 CEO인 카메론 터틀은 "우리는 현재 5백만 명 이상의 미국인에게 영향을 미치는 질병에서 잠재적인 유효성을 가진 혁신적인 2상 시험을 평가하고 있다"고 말했다.
스파이어테라퓨틱스는 IBD 및 류마티스 질환에 대한 표준 치료를 재정의하기 위해 장기 작용 항체 및 항체 조합을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2025년 9월 30일 기준으로 스파이어테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 4억 8,620만 달러이며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 3,710만 달러였다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 4,520만 달러로, 2024년 3분기에는 4,470만 달러였다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 1,160만 달러로, 2024년 3분기에는 1,060만 달러였다.
2025년 3분기 순손실은 1,120만 달러로, 2024년 3분기에는 6,900만 달러였다.
스파이어테라퓨틱스는 IBD 및 류마티스 질환에 대한 장기 작용 항체 및 항체 조합을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, α4β7, TL1A 및 IL-23을 표적으로 하는 연구개발 파이프라인을 보유하고 있다.
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