10일 미국 증권거래위원회에 따르면 4D몰레큘러테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 5,687만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,384만 3천 달러에 비해 30% 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 7억 3,570만 달러에 달한다.
회사의 총 수익은 90천 달러로, 이는 2024년 3분기의 3천 달러에 비해 2,900% 증가한 수치다.
연구 및 개발 비용은 494억 3천만 달러로, 2024년 3분기의 384억 8천만 달러에 비해 28% 증가했다.
일반 관리 비용은 118억 3천만 달러로, 2024년 3분기의 126억 5천만 달러에 비해 6% 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산 총액은 4억 2,398만 2천 달러이며, 총 부채는 5억 4,999만 9천 달러로 나타났다.
회사는 2025년 11월 10일에 8,385,809주를 10.51달러에 발행하는 공모를 완료했으며, 이로 인해 약 9330만 달러의 순수익을 올렸다.
회사는 4D-150과 4D-710의 개발을 우선시하는 전략을 수립했으며, 4D-150은 습성 노인성 황반변성과 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 임상 시험을 진행 중이다.
4D-150의 임상 시험은 예상보다 빠르게 진행되고 있으며, 2027년 상반기에 52주 결과를 발표할 예정이다.
회사는 2025년 7월 2일에 인력 감축을 발표했으며, 이는 연구 및 개발 부문에서 약 25%의 인력을 줄이는 조치로, 연간 약 1500만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.
회사는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 조달 또는 전략적 파트너십을 통해 자금을 확보할 계획이다.
회사는 4D-150의 개발을 위해 Otsuka 제약과 협력 계약을 체결했으며, Otsuka는 일본, 중국, 호주 및 기타 아시아 태평양 시장에서 4D-150의 개발 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여받았다.
Otsuka는 8,500만 달러의 선불 현금을 제공하고, 최대 3억 3,550만 달러의 규제 및 상업적 마일스톤 지급을 약속했다.
회사는 4D-710에 대한 희귀 소아 질환 지정을 받았으며, Cystic Fibrosis Foundation으로부터 최대 1,100만 달러의 추가 자금을 지원받을 예정이다.
회사의 현재 재무 상태는 3억 7,220만 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
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