10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고, 테카르파린의 임상 개발 및 프루넥시안의 인수 및 개발에 대한 업데이트를 제공했다.
3분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발 비용은 70만 달러로, 2024년 같은 기간의 80만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교된다.
커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 270만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 390만 달러였으며, 발행된 보통주 수는 약 210만 주이다.
커드리널테라퓨틱스는 테카르파린의 임상 개발을 진행하고 있으며, 현재 LVAD 환자를 대상으로 한 미국 단일 사이트 2상 연구를 지원하는 활동이 진행 중이다.
또한, 2025년 9월에 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하여 IV 및 경구용 Factor XIa 억제제의 독점 포트폴리오를 확보했다.
프루넥시안은 급성 치료 환경에서 사용하기 위해 설계된 1세대 IV Factor XIa 억제제이다.
커드리널테라퓨틱스의 퀑 X. 팜 회장은 "우리는 두 가지 차별화된 항응고제(테카르파린과 프루넥시안)의 개발을 통해 여러 적응증의 항응고 치료의 격차를 해결할 수 있는 독특한 위치에 있다"고 말했다.
2025년을 마무리하며, 커드리널테라퓨틱스는 테카르파린을 임상 응용으로 발전시키는 데 집중하고 있으며, 주요 파트너와의 개발 전략을 논의하고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스의 총 자산은 408만 달러이며, 총 부채는 135만 달러로 나타났다.주주들에게는 2,734,947 달러의 총 주주 자본이 보고되었다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1937993/000121390025107949/0001213900-25-107949-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
