10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 퍼스펙티브테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.
회사는 ESMO Congress 2025, NANETS 및 Triple 회의에서 5 mCi 용량의 [212Pb]VMT-α-NET 1/2a 단계 연구의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.
또한, 3개월 이내에 [212Pb]VMT-α-NET 연구의 Cohort 3(6.0 mCi)에 8명의 환자를 등록했다.
2026년 내내 모든 임상 단계의 잠재적 신약에 대한 업데이트가 예상되며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액이 약 1억 7천 400만 달러로, 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자에 충분할 것으로 보인다.
퍼스펙티브테라퓨틱스의 CEO인 Thijs Spoor는 "우리의 임상 데이터의 강점이 계속해서 우리의 기술을 검증하고 암 치료를 재정의하려는 우리의 사명을 강화하고 있다"고 말했다.
VMT-α-NET은 SSTR2를 발현하는 종양 부위에 212Pb를 전달하도록 설계되었으며, 현재 수술이 불가능하거나 전이성인 SSTR2 양성 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 다기관, 개방형, 용량 탐색 및 용량 확장 연구를 진행 중이다.
2025년 10월, ESMO Congress 2025 및 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 발표된 새로운 데이터의 주요 내용은 다음과 같다.
55명의 환자를 대상으로 한 안전성 결과에서 [²¹²Pb]VMT-α-NET은 유리한 안전성 프로파일을 지속적으로 보여주었으며, 용량 제한 독성(DLT), 치료 관련 중단, 4등급 또는 5등급의 치료 유발 부작용(TEAE)은 보고되지 않았다.
3등급 TEAE는 16명(약 30%)에서 발생했으며, 심각한 신장 합병증이나 임상적으로 중요한 치료 관련 골수억제는 없었다.
Cohort 1의 모든 환자와 Cohort 2에 등록된 환자의 절반을 기준으로 한 항종양 활성 데이터에 따르면, 25명의 환자 중 20명(80%)이 진행이 없었고, 8명의 환자가 RECIST v1.1에 따라 확인된 반응을 보였다.
Cohort 2의 23명 환자 모두가 SSTR2를 발현하는 종양을 가지고 있었고, 16명은 모든 종양에서 SSTR2 발현을 보였다.
Cohort 2의 16명 중 7명(44%)이 확인된 반응을 보였고, 14명(87.5%)이 진행이 없으며 연구에 참여하고 있다.
Cohort 3는 2025년 6월에 FDA와의 조정이 이루어진 후 개방되었으며, 환자들은 60kg 이상일 경우 6.0 mCi의 [212Pb]VMT-α-NET을 8주마다 최대 4회 투여받고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 Cohort 3의 8명 환자가 VMT-α-NET 치료를 시작했으며, 이들은 DLT 관찰에 기여할 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 약 1억 7천 400만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 2천 700만 달러와 비교된다.
현재 계획에 따르면, 임상 프로그램을 진행하고 여러 개의 pre-IND 자산을 임상 시험으로 발전시키며 지역 제조 시설을 구축하는 데 충분한 자금이 확보될 것으로 예상된다.
2025년 9월 30일 기준으로 약 7430만 주의 보통주와 약 1090만 개의 워런트 및 보통주 구매 옵션이 발행되어 있다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 2030만 달러로, 2024년 같은 기간의 1200만 달러와 비교해 약 69% 증가했다.
총 운영 비용은 2025년 3분기에 2810만 달러로, 2024년 같은 기간의 1900만 달러와 비교해 약 48% 증가했다.
2025년 3분기 순손실은 2600만 달러로, 주당 0.35 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 같은 기간의 순손실 1510만 달러, 주당 0.21 달러와 비교된다.
현재 퍼스펙티브테라퓨틱스는 212Pb를 활용한 방사선 치료제 개발에 주력하고 있으며, 암 치료의 혁신을 위해 노력하고 있다.
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