12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아베오나테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 아베오나테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 총 수익이 400,000달러에 달했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.
2025년 3분기 동안 총 비용은 24,018,000달러로, 이는 15,345,000달러였던 2024년 같은 기간과 비교해 57% 증가한 수치이다.이로 인해 운영 손실은 24,018,000달러에 달했다.
이 회사는 2025년 4월 28일 FDA로부터 ZEVASKYN®의 승인을 받았으며, 이는 성인 및 소아 환자의 열성 피부 질환인 열성 피부 박리증(RDEB) 치료를 위한 최초의 자가 세포 기반 유전자 치료제이다.
ZEVASKYN®은 현재 오하이오주 클리블랜드에 위치한 cGMP 제조 시설에서 생산되고 있으며, ZEVASKYN® 자격 치료 센터(QTC)를 통해 제공된다.
2025년 3분기 동안 아베오나테라퓨틱스는 4,216,000달러의 연구 개발 비용을 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 8,941,000달러에 비해 감소한 수치이다.이 감소는 FDA의 승인을 받은 이후 연구 개발 비용이 자산으로 자본화되었기 때문이다.
판매, 일반 및 관리 비용은 19,314,000달러로, 2024년 같은 기간의 6,404,000달러에 비해 202% 증가했다.
이 증가는 상업화 노력과 관련된 비용 증가, 법률 비용 증가, 신규 채용으로 인한 급여 및 주식 기반 보상 증가에 기인한다.
2025년 3분기 동안 이 회사는 1,672,000달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,189,000달러에 비해 증가한 수치이다.
이자 비용은 901,000달러로, 2024년 같은 기간의 1,102,000달러에 비해 감소했다.
아베오나테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 15,197,000달러의 세금 혜택을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 세금 비용이 없었던 것과 대조적이다.
2025년 9월 30일 기준으로 아베오나테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 207,500,000달러에 달하며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영 계획을 재평가해야 할 수도 있다.
현재 아베오나테라퓨틱스는 ZEVASKYN®의 상업화와 함께 제품 후보의 개발을 지속하고 있으며, 향후 수익 창출을 위한 노력을 강화하고 있다.
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