12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아베오나테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 보고서에 통합되어 있다.
아베오나테라퓨틱스의 CEO인 비시 세샤드리는 "우리는 환자의 요구를 충족하기 위해 ZEVASKYN 출시를 확대하고 있다"고 말했다. 그는 "환자 수요가 강하고 증가하고 있다. 환자 시작이 한 분기 연기되었지만, 우리는 2026년 출시 목표에 변함없이 집중하고 있다"고 덧붙였다.
2025년 9월 30일 기준으로 아베오나테라퓨틱스는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 단기 투자에서 2억 7천 50만 달러를 보유하고 있으며, 이는 향후 2년 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 890만 달러에 비해 감소했다. R&D 비용의 감소는 주로 재고로 자본화된 비용과 FDA의 ZEVASKYN 승인 이후 판매, 일반 및 관리(SG&A)로 재분류된 특정 비용 때문이었다.
SG&A 비용은 2025년 3분기에 1,930만 달러로, 2024년 같은 기간의 640만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 2025년 3분기에 520만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.10 달러의 손실을 기록했다. 2024년 3분기 순손실은 3,030만 달러, 기본 및 희석 주당 0.63 달러의 손실이었다.
아베오나테라퓨틱스는 ZEVASKYN 치료를 위한 첫 두 개의 자격 치료 센터(QTC)에서 환자들이 치료 과정을 적극적으로 진행하고 있으며, ZEVASKYN에 대한 수요가 증가하고 있다. 현재 30명의 적격 환자가 확인되었으며, 12명의 환자에 대한 ZEVASKYN 제품 주문서가 접수되었다.
아베오나테라퓨틱스는 FDA의 희귀 질환 최종 목표 진전을 위한 파일럿 프로그램에 ABO-503 유전자 치료제를 선정했다. 아베오나테라퓨틱스의 재무 상태는 현재 2억 7천 50만 달러의 현금 보유로 향후 2년 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다. 연구 및 개발 비용은 감소했지만, SG&A 비용은 증가하여 순손실이 발생했다. 이러한 재무 결과는 아베오나테라퓨틱스의 지속 가능한 상업적 성공을 위한 기반을 마련하고 있다.
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