12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아프레아테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.
회사는 보도자료를 통해 2025년 3분기 동안의 재무 성과를 공개했으며, 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
아프레아테라퓨틱스는 WEE1 및 ATR 억제제 프로그램에서 지속적인 임상 진전을 보고했으며, 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있다.
Oren Gilad 박사는 "우리 개발 프로그램의 지속적인 진전에 대해 기쁘게 생각하며, 두 임상 자산 모두에서 활동 증거가 나타나고 있다"고 말했다.
APR-1051의 경우, 현재 진행 중인 ACESOT-1051 시험에서 100mg을 하루 한 번 복용한 환자 4명 중 3명이 안정적인 질병 상태를 유지하고 있다.초기 징후에 고무되고 있다.
최근 150mg으로의 용량 증가가 진행되고 있으며, ATR-119의 경우, 하루 한 번 복용하는 권장 2상 용량이 확인되었다.단계 개발을 위한 확고한 기반이 마련되었다.
이러한 개발은 아프레아의 차별화된 DDR 접근 방식을 강화하고 있으며, 2026년에는 가치 창출 임상 촉매가 예상된다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 1,370만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2,280만 달러에 비해 감소했다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2026년 4분기까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.
2025년 3분기 동안 회사는 310만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기 운영 손실 410만 달러에 비해 개선된 수치이다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 160만 달러로, 2024년 3분기 280만 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 150만 달러로, 2024년 3분기 160만 달러에 비해 소폭 감소했다.
회사는 2025년 9월 30일 기준 약 640만 주의 가중 평균 보통주를 기준으로 300만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 380만 달러 순손실에 비해 개선된 수치이다.
아프레아는 암세포의 변이를 이용한 새로운 접근 방식을 통해 암 치료를 선도하고 있으며, 이 접근 방식은 종양을 죽이는 동시에 정상 세포에 미치는 영향을 최소화하여 화학요법 및 기타 치료와 관련된 독성 위험을 줄이는 것을 목표로 하고 있다.
아프레아의 기술은 여러 암 유형에 걸쳐 적용 가능성이 있으며, 난소암, 자궁내막암, 대장암, 전립선암 및 유방암을 포함한 다양한 종양을 표적으로 삼을 수 있다.
현재 아프레아의 주요 프로그램은 WEE1 키나제의 경구용 소분자 억제제인 APR-1051과 ATR 억제제인 ATRN-119로, 모두 고형 종양 적응증에 대한 임상 개발 중이다.
2025년 9월 30일 기준으로 아프레아의 현금 및 현금성 자산은 약 1,370만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
또한, 2025년 3분기 동안의 운영 손실은 310만 달러로, 2024년 3분기 운영 손실 410만 달러에 비해 개선된 수치이다.
연구 및 개발 비용은 160만 달러로, 2024년 3분기 280만 달러에 비해 감소했으며, 일반 및 관리 비용은 150만 달러로 소폭 감소했다.
아프레아는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 임상 개발에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있다.
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