13일 미국 증권거래위원회에 따르면 셀렉타바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.
보고서에 따르면, 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 약 2,523,000달러로, 2024년 같은 기간의 5,493,000달러에 비해 약 54% 감소했다. 이 감소는 주로 CLOVER WaM 2상 임상 시험의 환자 등록 종료와 환자 추적 감소로 인한 것이다.
일반 관리 비용은 2025년 3분기 동안 약 2,327,000달러로, 2024년 같은 기간의 7,834,000달러에 비해 약 70% 감소했다. 이 또한 사전 상업화 활동과 인건비 감소에 기인한다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 12,554,289달러로, 2024년 12월 31일의 23,288,607달러에 비해 감소했다. 회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자본을 확보할 계획이다. 그러나 현재의 자금으로는 2026년 3분기 이후 정상적인 운영을 지속하기 어려울 수 있다.
셀렉타바이오사이언스는 iopofosine I 131의 FDA 승인 절차를 진행 중이며, 이 약물은 재발성/내성 월든스트롬 매크로글로불린혈증 치료를 위한 방사성 약물로, FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다. 또한, 유럽 의약품청(EMA)과의 과학적 조언 절차를 통해 iopofosine I 131의 조건부 마케팅 승인 신청이 가능하다.
회사는 향후 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이는 합병, 인수, 파트너십, 라이센스 계약 등을 포함할 수 있다. 이러한 전략적 대안은 회사의 플랫폼과 방사선 약물 개발 파이프라인을 발전시키기 위한 것이다.
회사의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 약 12,554,289달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 263,838,000달러의 누적 적자를 기록하고 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 4,240,134주이다.
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