13일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠이 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2025년 11월 13일에 발표된 보도자료에 따르면, 프리시젠의 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 1억 2,360만 달러로, 이는 회사의 운영을 현금 흐름 손익 분기점까지 지원할 것으로 예상된다.
2025년 8월, PAPZIMEOS(조파포겐 이미다노벡-드르바)가 FDA의 전면 승인을 받았으며, 이는 RRP(재발성 호흡기 유두종증) 성인 환자를 위한 첫 번째이자 유일한 FDA 승인 치료제로 자리잡았다.
PAPZIMEOS는 현재 미국 내 처방자에게 제공되고 있으며, 100명 이상의 환자가 PAPZIMEOS 환자 허브에 등록되었다.
또한, 1억 명 이상의 생명체가 포함된 민간 건강 보험 커버리지가 진행 중이며, PAPZIMEOS는 Medicare 및 Medicaid를 통해서도 이용 가능하다.
2025년 10월, 회사는 PAPZIMEOS의 주요 임상 시험에서 장기 추적 결과를 발표했으며, 치료 후 36개월의 중앙값을 가진 지속적인 완전 반응이 나타났다.
2025년 11월에는 RRP 성인 치료를 위한 조파포겐 이미다노벡의 마케팅 승인 신청서를 유럽 의약품청에 제출했다.
2025년 3분기 동안 총 수익은 292만 2천 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 분기와 비교해 200만 달러 증가했다.
이는 주로 독점 채널 협력 계약 종료와 관련된 잔여 이연 수익 인식에 따른 협력 및 라이센스 수익 증가에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 100만 달러 증가하여 1,237만 7천 달러에 달했으며, 이는 상업적 제조와 관련된 비용 증가에 기인한다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1,420만 달러 증가하여 2,399만 1천 달러에 이르렀다.총 기타 비용은 1억 0,920만 달러 증가하여 1억 1,863만 달러에 달했다.
2025년 3분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 3억 2,530만 달러로, 주당 1.06 달러의 손실을 기록했다.
이는 2024년 3분기 동안의 순손실 2천 400만 달러, 주당 0.09 달러 손실과 비교된다.
현재 프리시젠의 재무 상태는 안정적이며, 향후 PAPZIMEOS의 상업적 성공에 대한 기대가 크다.
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