13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보를 공개했다.
이 보고서에서는 회사의 개발 활동, 임상 시험 및 규제 제출의 성공, 비용 및 일정에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전향적 진술이 포함되어 있다.
특히, tarcocimab, KSI-501 및 KSI-101과 같은 제품 후보의 개발 진행 상황과 관련된 리스크 요인들이 강조되었다.
회사는 임상 시험의 성공 여부와 자금 조달 능력, 제품 후보의 안전성 및 효능에 대한 불확실성 등 다양한 리스크를 언급했다.
또한, 임상 시험의 설계 및 환자 모집의 어려움, 경쟁 제품의 성공 여부, 규제 승인 과정에서의 지연 등이 회사의 미래 수익성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 7,203만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 15억 1천만 달러에 달한다.
회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 의문을 제기하고 있다.
회사는 자본 조달을 위해 추가 자금을 모색할 계획이며, 이는 주식 발행, 부채 금융, 협력 또는 유사한 거래를 포함할 수 있다.그러나 이러한 자금 조달이 언제, 어떤 조건으로 이루어질지는 불확실하다.
회사는 또한 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보하기 위한 추가적인 자본 조달이 필요함을 의미한다.
회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 5만 476달러로, 전년 동기 대비 1만 8598달러 증가했으며, 일반 관리 비용은 1만 1876달러로, 전년 동기 대비 2,878달러 감소했다.
회사는 향후 tarcocimab, KSI-501 및 KSI-101의 상업화에 대한 계획을 세우고 있으며, 이들 제품 후보의 임상 시험 결과에 따라 상업적 성공 여부가 결정될 것으로 보인다.
회사는 또한, 2025년 9월 30일 기준으로 1억 5천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태를 나타내는 중요한 지표이다.
그러나, 회사는 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 투자자들에게 신중한 접근을 요구한다.
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