14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 투후라바이오사이언스(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
회사는 면역항암제 개발을 위한 3상 임상시험을 진행 중이며, 이 시험은 미국 식품의약국(FDA)과의 특별 프로토콜 평가(SPA) 협약에 따라 진행된다.
회사의 DOR(Delta Opioid Receptor) 기술은 2025년 12월 6일부터 9일까지 플로리다 올랜도에서 열리는 제67회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 구두 발표와 포스터 발표로 선정되었다.
회사의 제임스 비안코 CEO는 "투후라는 임상 개발 프로그램의 실행에 집중하고 있으며, IFx-2.0을 펨브롤리주맙과 함께 고급 또는 전이성 MCC 환자의 1차 치료에 대한 보조 요법으로 사용하는 3상 시험에 대한 등록 지향 시험을 진행 중이다. 이 시험이 성공할 경우, 사후 승인 확인 시험 없이도 가속 및 정규 승인을 받을 수 있는 가능성이 있다"고 밝혔다.
비안코 CEO는 또한 "우리는 AML 치료 전문가들과 협력하여 NPM1 변이 AML 환자를 위한 TBS-2025의 2상 연구 프로토콜 설계를 완료했으며, 달 FDA에 제안된 2상 계획을 제출할 예정이다"라고 덧붙였다.
회사는 ASH 2025 연례 회의에서 DOR의 과학적 가치를 인정받아 구두 발표를 하게 되어 기쁘다고 전했다.
2025년 11월, 마이클 터너 박사가 면역학 부사장으로 임명되었으며, 그는 20년 이상의 면역학 및 종양학 경험을 보유하고 있다.
또한, 회사는 5천만 달러 규모의 ATM 시설을 등록할 수 있는 자격을 갖추었으며, 이는 2025년 11월 3일에 제출된 S-3 등록이 SEC의 규정에 따라 효력을 발휘할 때 주식을 판매할 수 있게 된다.2025년 9월 30일 기준으로 투후라의 총 발행 주식 수는 약 5,120만 주이다.
연구 및 개발 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 490만 달러였으며, 2024년 같은 기간에는 290만 달러였다.
운영 활동으로 인한 순 현금 유출은 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 2,210만 달러였고, 2024년 같은 기간에는 1,210만 달러였다.
투후라바이오사이언스는 면역항암제의 주요 및 후천적 저항을 극복하기 위한 혁신적인 기술을 개발하는 3상 면역항암제 회사로, IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 주요 저항을 극복하기 위해 설계되었다.
투후라는 IFx-2.0을 펨브롤리주맙과 함께 사용하는 3상 등록 시험을 시작했으며, TBS-2025는 NPM1 변이 재발 또는 불응성 AML 환자를 위한 2상 개발로 진행 중이다.
현재 회사는 DOR 기술을 활용하여 면역 억제 효과를 억제하는 최초의 이중 특이성 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하고 있다.
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