14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 운영 및 재무 결과를 발표하고 최근 사업 성과를 검토했다.
2025년 11월 14일, 엘리든파마슈티컬스는 2025년 3분기 실적을 발표하며, "Phase 2 BESTOW 시험의 결과는 테고프루바르트의 우수한 효능과 안전성을 보여주었으며, 현재의 면역억제 치료법에서 흔히 나타나는 많은 장기적인 독성을 피할 수 있었다"고 다비드-알렉상드르 C. 그로스 CEO가 말했다.
이어서, 최근 자금 조달로 얻은 수익은 엘리든파마슈티컬스가 신장 이식, 췌장 세포 이식 및 이종 이식 프로그램을 발전시키는 데 도움이 될 것이라고 덧붙였다.
2025년 3분기 동안, 엘리든파마슈티컬스는 신장 이식을 받는 환자에서 장기 거부 반응 예방을 위한 테고프루바르트의 Phase 2 BESTOW 시험 결과를 발표했다.
이 시험에서 테고프루바르트는 타크롤리무스와 일반적으로 관련된 대사, 신경학적 및 심혈관 독성을 상당히 줄이는 안전성과 내약성 프로필을 보여주었다.
신장 기능은 테고프루바르트 치료군의 참가자들에서 12개월 시점에 약 69 mL/min/1.732로 측정되었다.
엘리든파마슈티컬스는 Phase 2 BESTOW 결과를 바탕으로 규제 기관과의 논의 후 Phase 3 개발로 테고프루바르트를 진전시킬 계획이다.
2025년 11월 13일, 엘리든파마슈티컬스는 보통주 및 선불 워런트를 포함한 공모를 완료하여 총 5,750만 달러의 총 수익을 올렸으며, 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 차감한 후 약 5,360만 달러의 순수익을 기록했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 934억 원으로, 2024년 12월 31일 기준 1,402억 원에서 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1,500만 달러로, 비현금 주식 보상 비용 110만 달러를 포함하며, 2024년 동기 대비 1,650만 달러에서 감소했다.
일반 관리 비용은 410만 달러로, 비현금 주식 보상 비용 140만 달러를 포함하며, 2024년 동기 대비 400만 달러에서 소폭 증가했다.
2025년 3분기 순손실은 1,750만 달러로, 기본 보통주당 0.21 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 동기 대비 7,700만 달러의 순이익에서 감소했다.
2024년 3분기의 순이익에는 워런트 부채의 공정 가치 변화와 관련된 비현금 이익 9,640만 달러가 포함되어 있었다.
이 비현금 이익을 제외하면, 엘리든파마슈티컬스는 2024년 3분기에 1,950만 달러의 순손실을 기록했을 것이다.
엘리든파마슈티컬스는 생명 위협적인 질환의 관리 및 치료를 위한 면역 조절 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
회사의 주요 연구 제품은 CD40 리간드에 대한 높은 친화력을 가진 항-CD40L 항체인 테고프루바르트이다.
CD40L 신호 전달의 중심 역할은 비림프구 제거 면역 조절 치료 개입을 위한 매력적인 표적으로 자리 잡고 있다.
엘리든파마슈티컬스는 신장 이식, 이종 이식, 간 이식 및 근위축성 측삭 경화증(ALS) 분야에서 전임상 및 임상 연구를 수행하고 있다.
2025년 9월 30일 기준, 총 자산은 1억 298억 원으로, 총 부채는 3억 880만 원이다.또한, 주주 자본은 3,536만 달러로, 누적 결손금은 3억 907억 원에 달한다.
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