24일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 11월 21일과 22일에 열린 제25회 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 INB-200의 1상 단일 센터 임상 시험과 INB-400의 2상 다기관 임상 시험에 대한 통합 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 새로 진단된 교모세포종(GBM) 환자들을 대상으로 진행되었다.1상 시험과 2상 시험의 임상 업데이트 요약은 다음과 같다.
두 시험에서 총 17명의 환자가 인8바이오의 DeltExTM 약물 저항 면역요법(DeltEx DRI) 감마-델타 T 세포로 치료받았으며, 이 중 14명의 환자는 반복(3회에서 6회까지) 투여를 받았다.
10명의 추가 환자는 동시 동의하였으나 표준 치료(Stupp 프로토콜, SOC)만을 받았고, 진행 및 생존 여부를 모니터링하였다.
반복 투여를 받은 DeltEx DRI 세포로 치료받은 환자들은 중앙 무진행 생존 기간(mPFS)이 13.0개월(n=14)로 나타났으며, SOC만 받은 환자들의 mPFS는 6.6개월(n=10)이었다.
반복 투여를 받은 DeltEx DRI 세포 환자들은 아직 중앙 전체 생존 기간(mOS)에 도달하지 않았으며, 2025년 10월 31일 기준으로 mOS는 16.4개월 이상으로 증가하고 있다.반면 SOC 환자들은 mOS가 11.0개월에 달했다.
이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 인8바이오의 Patrick McCall 최고 재무 책임자(CFO) 및 비서가 서명했다.서명일자는 2025년 11월 24일이다.
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