2일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오넥서스진랩(증권코드: BGLC)은 2025년 12월 2일 ARC 그룹 인터내셔널과 5억 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했다.
이 계약은 바이오넥서스진랩의 정밀 진단, 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 운영, 그리고 치료제 상용화를 지원하기 위한 것이다.
이 계약에 따라 바이오넥서스진랩은 36개월 동안 ARC로부터 자사의 보통주를 발행하고 판매할 수 있는 권리를 부여받는다.
ARC는 바이오넥서스진랩의 발행 주식의 9.99%를 초과하여 보유할 수 없으며, 회사의 증권에 대한 공매도나 헤지 거래를 금지한다.
바이오넥서스진랩은 이 계약의 일환으로 175,000주의 보통주를 발행했으며, 이는 2025년 11월 26일의 종가인 4.32달러로 평가되었다.
이 자본 조달 계약은 바이오넥서스진랩이 이전에 발표한 2천만 달러 규모의 시장 조성 프로그램과 함께 진행되며, 회사의 재정적 유연성을 높이고 자본 배치의 시기와 규모에 대한 전략적 통제를 유지하는 데 기여할 것으로 기대된다.
바이오넥서스진랩의 CEO인 샘 탄은 "이 계약은 바이오넥서스진랩의 자본 위치를 강화하는 중요한 시점에서 이루어졌다"고 말했다.
"우리는 최근 체결한 VitaGuard MRD 플랫폼에 대한 독점 라이센스 계약과 함께 CDMO로서의 변화를 통해 고부가가치 생물 처리 및 제조를 지원할 수 있는 능력을 구축하고 있다." 바이오넥서스진랩은 2025년 11월 28일, Fidelion Diagnostics Pte. Ltd.와 VitaGuard MRD 플랫폼을 상용화하기 위한 독점 라이센스 계약을 체결했다.
이 계약은 바이오넥서스진랩이 말레이시아, 싱가포르, 인도네시아, 태국 등에서 MRD 테스트를 보다 넓은 인구에 제공할 수 있도록 지원할 것이다.
바이오넥서스진랩은 또한 BirchBioMed Inc.와의 전략적 파트너십을 통해 섬유증, 비후성 흉터 및 피부 재생을 목표로 하는 FS2라는 치료 후보에 대한 지역 규제 계획을 진행하고 있다.
바이오넥서스진랩은 말레이시아에 본사를 두고 있으며, 정밀 의료 진단 솔루션을 제공하는 신생 기업으로, 동남아시아 전역에서 CDMO 서비스를 포함한 사업을 확장하고 있다.
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