5일 미국 증권거래위원회에 따르면 나테라가 포어사이트 다이아그노스틱스를 인수하여 고형 종양의 분자 잔여 질병(MRD) 분야에서의 선두 자리를 확장한다.나테라는 2025년 12월 5일 포어사이트를 인수했다.
포어사이트는 암 진단 회사이자 CLIA 등록 실험실로, 순환 종양 DNA(ctDNA) 기반 MRD 테스트를 제공하며, 특허받은 PhasED-Seq™ 기술을 활용하여 단계적 변이를 타겟으로 한다.
이 기술을 통해 포어사이트는 LOD95가 0.3ppm이고 0.1ppm 이하의 검출 성능을 보고했다.
포어사이트는 스탠포드 대학교의 의사 및 과학자들에 의해 설립되었으며, 40개 이상의 과학 출판물과 발표를 저술하고 30개 이상의 생명공학 및 학술 연구자들과 협력해왔다.
이번 거래는 나테라의 개인화된 MRD 테스트를 제공하는 상업적 및 운영적 인프라와 포어사이트의 독특한 단계적 변이 기술 및 림프종 분야의 리더십을 결합한다.
나테라는 포어사이트의 MRD 기술을 통해 림프종 및 기타 고형 종양 유형에서 MRD 채택을 가속화할 것으로 기대하고 있다.
나테라는 포어사이트 인수를 위해 2억 7,500만 달러의 선불과 수익 및 상환 기반 이정표 달성에 따른 추가 1억 7,500만 달러의 성과급을 포함한 전액 주식 거래를 완료했다.
나테라의 CEO인 스티브 채프먼은 이번 인수가 나테라의 정밀 종양학 분야에서의 입지를 강화한다고 밝혔다.
포어사이트의 CEO인 제이크 차본은 나테라와 함께함으로써 암 환자들의 삶을 개선하는 사명을 더 큰 규모로 실현할 수 있게 되었다고 말했다.
나테라는 이번 인수와 관련하여 법률 자문을 기븐 던 & 크러처 LLP에 의뢰했으며, 포어사이트는 윌슨 손시니 굿리치 & 로사티에 법률 자문을 받고 있다.
나테라는 2025년 12월 6일부터 시작되는 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 Signatera 및 PhasED-Seq에 대한 15개의 초록을 발표할 예정이다.
나테라는 현재 325개 이상의 동료 검토 출판물에 의해 지원되는 세포 자유 DNA 및 정밀 의학 분야의 글로벌 리더로, 개인화된 유전자 검사 및 진단을 표준 치료의 일환으로 만들기 위해 노력하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1604821/000110465925118664/0001104659-25-118664-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
