11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 10일, 이뮤노반트가 자사의 보통주에 대한 인수 공모 가격을 발표했다.
이번 공모를 통해 이뮤노반트는 약 5억 5천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 비용을 공제하기 전의 금액이다.이뮤노반트의 주요 주주인 로이반트 사이언스가 이번 공모에서 주식을 구매하기로 합의했다.
공모는 2025년 12월 12일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 일반적인 마감 조건이 충족될 경우에 해당한다.
이뮤노반트는 현재 보유하고 있는 현금 및 현금성 자산과 이번 거래에서 발생하는 수익이 IMVT-1402의 그레이브스병 적응증 상용화 가능성까지 운영 비용 및 자본 지출을 충당하는 데 충분할 것으로 기대하고 있다.
최근 개발 사항으로는, 이뮤노반트가 2024년 12월에 D2T RA(치료가 어려운 류마티스 관절염)에서 ACPA 양성 환자를 대상으로 IMVT-1402의 잠재적 등록 시험을 시작했다.
이뮤노반트는 2026년에 이 시험의 1기 공개 라벨 부분의 초기 결과를 보고할 것으로 예상하고 있으며, 이제는 이 시험의 주요 결과도 2026년에 보고할 것으로 기대하고 있다.
D2T RA 업데이트 외에도, 이뮤노반트는 그레이브스병 성인 환자를 대상으로 IMVT-1402의 두 개의 잠재적 등록 시험에서 2027년에 주요 결과를 보고할 것으로 예상하고 있다.
이뮤노반트는 IMVT-1402의 빠른 개발을 우선시하고 있으며, GD, D2T RA, MG, CIDP 및 쇼그렌 증후군, 그리고 피부 루푸스에 대한 잠재적 등록 시험을 포함한 여섯 가지 적응증에서 IMVT-1402의 연구를 진행하고 있다.
이뮤노반트는 IMVT-1402가 최고의 효능을 제공할 가능성이 있으며, 안전성 프로필과 간편한 자가 주사기 사용으로 편리한 투여 방식이 기대된다.
이뮤노반트는 배토클리맙의 데이터와 통찰력을 활용하여 IMVT-1402의 개발 프로그램을 가속화할 수 있을 것으로 보고 있다.
이뮤노반트는 파트너인 한올과 배토클리맙의 특정 권리 반환 가능성에 대해 논의하고 있으며, 한올과의 라이선스 계약은 배토클리맙의 개발 및 규제 결정에 대한 최종 통제권을 부여하고 있다.
그러나 한올이 이뮤노반트의 입장에 동의하지 않을 경우, 배토클리맙 반환에 대한 합의에 도달하지 못할 수 있으며, 이는 분쟁으로 이어질 수 있다.
임상 시험은 매우 비용이 많이 들고, 시간 소모적이며, 설계 및 실행이 어렵고, 결과가 불확실하다.
이뮤노반트의 제품 후보는 아직 임상 개발 단계에 있으며, BLA 또는 유사한 규제 승인 신청을 제출하기 위해서는 광범위한 임상 시험이 필요하다.
D2T RA를 제외한 모든 잠재적 등록 연구의 첫 번째 주요 데이터는 2027년까지 예상되며, 이뮤노반트는 임상 시험이 계획대로 진행되거나 예정대로 완료될 것이라는 보장을 할 수 없다.
임상 시험의 시작 및 완료는 여러 요인에 의해 지연될 수 있으며, 이뮤노반트는 이러한 지연이 제품 후보의 상업적 전망에 해를 끼칠 수 있다고 경고하고 있다.
또한, 한올과의 계약에 따라 이뮤노반트는 IMVT-1402 및 배토클리맙과 관련된 핵심 지적 재산권을 보유하고 있으며, 계약의 종료나 중요한 권리의 상실은 이뮤노반트의 개발 및 상용화에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
이뮤노반트는 2025년 회계연도 종료 전 두 개의 배토클리맙 3상 TED 연구의 결과를 발표할 것으로 예상하고 있으며, 경쟁 환경의 변화로 인해 2026년 상반기에 두 연구의 주요 결과를 동시에 공유할 계획이다.
한올은 라이선스 제품에 대한 다양한 이해관계를 가지고 있으며, 이로 인해 이뮤노반트의 개발 또는 상용화 계획에 대해 이견을 제기할 수 있다.
이뮤노반트의 재무 상태는 현재 자산과 현금 흐름이 안정적이며, 향후 IMVT-1402의 상용화가 이루어질 경우 긍정적인 수익 창출이 기대된다.
그러나 임상 시험의 지연이나 실패는 재무적 손실을 초래할 수 있으며, 이는 주가 하락으로 이어질 수 있다.
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