12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 11일, 크리스탈바이오테크(이하 회사)는 2025년 4분기 및 전체 연도 VYJUVEK® 순제품 수익을 포함한 2025년 재무 결과의 일부 예비 비감사 결과를 발표하고, 희귀 질환 사업의 다성장 단계를 추진하기 위한 회사의 전략적 비전을 설명했다.
이 내용은 2026년 1월 12일 샌프란시스코에서 열리는 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표될 예정이다.
2025년은 크리스탈에게 중요한 해였으며, 유럽과 일본에서 VYJUVEK의 성공적인 출시가 희귀 질환 분야에서 글로벌 리더로 성장하기 위한 기반을 마련했다.
회사는 HSV-1 플랫폼의 강점과 조직의 강점을 활용하여 빠르게 진행할 수 있는 희귀 질환 적응증에 집중할 계획이다.
2025년 4분기 VYJUVEK의 순제품 수익은 1억 6천만에서 1억 7천만 달러로 예상되며, 전체 연도 수익은 3억 8천만에서 3억 9천만 달러로 예상된다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 9억 5천5백만 달러에 달한다.회사는 2025년 4분기 및 전체 연도 재무 결과를 2026년 2월에 보고할 예정이다.
전 세계적으로 3억 명 이상의 사람들이 희귀 질환을 앓고 있으며, 많은 이들이 적절한 치료법이 부족하다.
회사는 이러한 치료 격차를 해소하기 위해 희귀 질환 파이프라인 프로그램의 임상 개발 노력을 가속화하고 확장할 예정이다.
KB803은 피부형 표피박리증의 안과 합병증을, KB801은 신경영양각막염을, KB407은 낭포성 섬유증을, KB111은 헤일리-헤일리병을 치료하기 위한 프로그램이다.
KB801의 신속한 개발을 지원하기 위해, 회사는 현재 진행 중인 등록 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구의 등록 목표를 27명에서 60명으로 증가시켰다.
회사는 2026년 2월 2025년 재무 결과를 보고할 때 등록 연구 설계에 대한 자세한 업데이트를 제공할 예정이다.
회사는 2030년까지 VYJUVEK를 포함한 최소 4개의 상용화된 희귀 질환 의약품을 시장에 출시하고, 전 세계적으로 1만 명 이상의 환자를 치료할 계획이다.
2026년 동안 회사는 지속적으로 수익성을 유지하면서도 전략적으로 더 큰 적응증을 목표로 하는 프로그램에 투자할 예정이다.
2026년의 비GAAP 연구개발 및 판매, 일반 관리 비용은 1억 7천5백만에서 1억 9천5백만 달러로 예상된다.
크리스탈바이오테크의 회장 겸 CEO인 크리시 S. 크리시난과 연구개발 부사장인 수마 M. 크리시난은 2026년 1월 12일 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 이러한 업데이트와 회사의 전략적 비전을 발표할 예정이다.
회사는 또한 2026년 말까지 KB408 및 KB707에 대한 업데이트를 보고할 예정이다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 약 9억 5천5백만 달러에 달하며, 2025년 4분기 및 전체 연도 VYJUVEK의 순제품 수익이 각각 1억 6천만에서 1억 7천만 달러, 3억 8천만에서 3억 9천만 달러로 예상된다.
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