12일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄크럼테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 3억 5,230만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.
이 현금 수치는 초기 추정치이며 감사되지 않았으며, 현재 보고서 작성일 기준으로 경영진의 추정치를 나타낸다.
펄크럼의 독립 등록 공인 회계법인은 이 추정치에 대한 감사나 검토를 수행하지 않았으며, 이에 대한 의견이나 보증을 제공하지 않는다.
2026년 1월 12일, 펄크럼은 특정 비즈니스 및 전략 업데이트를 반영하기 위해 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.
이 프레젠테이션은 투자 커뮤니티의 구성원들과의 회의에서 사용될 예정이며, 2026년 1월 14일 오전 7시 30분 PT(오전 10시 30분 ET)에는 제44회 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정이다.
프레젠테이션의 생중계는 펄크럼의 웹사이트 '이벤트 및 프레젠테이션' 섹션에서 확인할 수 있다.
펄크럼의 프레젠테이션에는 2026년 1월 12일자로 작성된 기업 슬라이드 프레젠테이션이 포함되어 있으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
펄크럼의 목표는 SCD(겸상세포병) 치료를 위한 최상의 경구 HbF 유도제를 개발하는 것이다.
초기 20mg 코호트 데이터는 HbF의 2.4배 유도를 보여주었으며, 12주 차에 16명의 환자에서 5.6%의 평균 절대 HbF 증가를 기록했다.12mg 용량에서의 긍정적인 결과는 펄크럼의 최상의 경구 치료제로서의 가능성을 입증했다.
20mg 코호트에서는 12명의 환자 중 58%가 마지막 연구 방문에서 20% 이상의 HbF에 도달했다.
SCD는 비정상적인 겸상형 적혈구로 인해 발생하며, 이로 인해 환자는 극심한 통증을 경험한다.
SCD 환자는 평균적으로 20년 이상의 기대 수명 감소를 겪으며, 일반 인구보다 사망률이 최대 9배 높다.
펄크럼은 2026년 상반기 FDA와의 최종 단계 회의를 계획하고 있으며, 연구에 대한 조율을 모색할 예정이다.또한, 2026년 하반기에는 pociredir의 글로벌 등록 시험을 시작할 예정이다.
현재 펄크럼은 2029년까지의 자금 조달을 완료하여 예상되는 등록 이정표를 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
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