12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 아드바크테라퓨틱스(이하 회사)는 투자자, 분석가 및 기타 관계자와의 회의에서 사용할 기업 발표를 업데이트했으며, 이 발표는 회사 웹사이트에도 게시될 예정이다.
해당 기업 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.
발표는 2026년 1월 12일 기준으로 최신 정보이며, 회사는 향후 이 자료를 업데이트할 의무가 없음을 명시했다.
회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 여러 가지 정보와 예측을 포함하고 있으며, 이는 회사 경영진의 중요한 가정과 주관적 판단을 반영하고 있다.
회사는 현재 및 잠재적 투자자에게 미래의 가정과 기대를 전달하는 것이 중요하다고 믿고 있다.
이러한 가정과 판단은 정확할 수도 있고 아닐 수도 있으며, 많은 경우 회사의 통제를 벗어난 상당한 비즈니스, 경제 및 경쟁의 불확실성과 우발성에 영향을 받을 수 있다.실제 결과는 예상 결과와 다를 수 있으며, 이러한 차이는 중대할 수 있다.
회사가 이 발표에서 한 모든 미래 예측 진술은 해당 진술이 이루어진 날짜에만 유효하며, 회사와 그 계열사, 이사, 구성원, 임원, 직원 및 대리인은 이 정보의 정확성이나 충분성에 대해 어떠한 책임도 지지 않는다.
이 발표에 포함된 정보는 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 최신 연례 보고서(Form 10-K) 및 분기 보고서(Form 10-Q)에서 설명된 '위험 요소'와 같은 여러 요인에 따라 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 어떤 미래 예측 진술도 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
현재 회사는 희귀 대사 질환 및 비만 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 성장할 준비가 되어 있으며, 특히 프라더-윌리 증후군에서의 과식증 치료를 위한 ARD-101의 임상 개발에 집중하고 있다.
이 약물은 2026년 3분기에 주요 데이터 발표가 예상되는 3상 HERO 시험에서 진행 중이다.회사는 2027년까지 자금이 확보되어 있으며, 현재의 재무 상태는 안정적이다.
회사는 또한 비만 치료를 위한 ARD-201의 개발을 통해 GLP-1RA 치료의 한계를 극복하고, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 계획이다.
ARD-201은 비만 치료를 위한 새로운 조합 요법으로, GLP-1RA의 효과를 향상시키고 지속 가능한 체중 관리를 목표로 하고 있다.
회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 데이터와 예측을 바탕으로, 향후 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 수 있는 가능성을 가지고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 2027년까지의 개발을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1774857/000119312526009862/0001193125-26-009862-index.htm)
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