12일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 예비 감사되지 않은 순제품 매출이 약 5억 2천만 달러에 달하며, 이는 가이던스의 상단을 초과했다.
2026년에는 전 세계 순제품 매출이 6억 3천만 달러에서 6억 5천만 달러에 이를 것으로 예상된다.
또한, 주요 경화 담관염(PSC)에서의 Volixibat VISTAS 연구의 주요 데이터는 2026년 2분기에 발표될 예정이다.
LIVMARLI® EXPAND 연구는 추가적인 담즙성 가려움증 환경에서의 연구 일정이 가속화되어 2026년 4분기에 주요 데이터가 발표될 예정이다.
미룸파마슈티컬스는 블루제이 테라퓨틱스의 인수를 제안하여 만성 간염 델타 바이러스(HDV)에 대한 brelovitug의 AZURE 3상 연구를 추가할 예정이다. 이와 관련된 주요 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다.
미룸파마슈티컬스의 CEO인 크리스 피츠는 "2025년은 미룸에게 훌륭한 해였으며, 우리의 목적에 맞춘 희귀 질환 운영 모델의 강점과 확장성을 반영한다"고 말했다.
2025년 LIVMARLI의 순제품 매출은 약 3억 5천 9백만 달러로, 미국에서의 순제품 매출은 약 2억 4천 3백만 달러로 2024년 대비 69% 성장했다.
CHOLBAM®과 CTEXLI®의 순제품 매출은 약 1억 6천 1백만 달러로 2024년 대비 31% 성장했다.
2025년 4분기 총 순제품 매출은 약 1억 4천 9백만 달러로, LIVMARLI의 순매출은 약 1억 6천 1백만 달러, CHOLBAM과 CTEXLI의 순매출은 약 4천 3백만 달러에 달했다.
미룸파마슈티컬스는 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자가 약 3억 9천 2백만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 9천 2백 8십만 달러와 비교된다.
미룸파마슈티컬스는 2026년 1월 14일 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.
LIVMARLI는 미국에서 3개월 이상의 아라길 증후군(ALGS) 및 12개월 이상의 진행성 가족성 간내 담즙 정체(PFIC) 환자에 대한 치료제로 승인된 경구용 약물이다.
LIVMARLI는 ALGS 및 PFIC에 대한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.
2025년 12월 31일 기준으로 미룸파마슈티컬스의 재무 상태는 긍정적인 현금 흐름을 기록하고 있으며, 2026년에는 6억 3천만 달러에서 6억 5천만 달러의 순제품 매출을 예상하고 있다.
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