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Updated : 2026-01-13 (화)
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오퍼스제네틱스(IRD), 2026년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표 예정

공시팀 기자

입력 2026-01-12 23:46

오퍼스제네틱스(IRD, Opus Genetics, Inc. )는 2026년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업이 발표할 예정이다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 오퍼스제네틱스의 경영진은 2026년 1월 15일 오전 8시 15분(태평양 표준시)에 열리는 제44회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표를 진행할 예정이다.

발표는 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션을 통해 생중계될 예정이며, 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.

또한, 회사는 발표 자료를 투자자들이 접근할 수 있도록 회사 웹사이트의 '개요' 섹션에 게시했다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.

부록 99.1에서는 유전적 망막 질환에 대한 유전자 치료의 약속을 다루고 있으며, 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.

이 진술은 임상 시험 데이터 및 향후 등록에 관한 내용과 추가 적응증 파이프라인에 관한 내용을 포함한다.

이 미래 예측 진술은 회사, 사업 전망 및 운영 결과와 관련이 있으며, 실제 사업, 전망 및 운영 결과가 이러한 예측과 실질적으로 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.

위험 요소로는 유전적 망막 질환 치료를 위한 유전자 치료와 관련된 임상 데이터가 초기 단계이며, 상대적으로 소규모 환자 그룹에 대한 데이터라는 점이 있다.

초기에는 유망해 보이는 데이터가 나중에 수정되거나 업데이트되거나 무효화될 수 있으며, 추가 환자에서 재현할 수 없을 수도 있다.

또한, 오퍼스제네틱스의 사업 통합 실패는 사업, 재무 상태 및 운영 결과에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있다.

오퍼스제네틱스는 현재 7개의 유전자 치료 자산을 보유하고 있으며, 이들 자산은 여러 적응증에 대한 치료 가능성을 가지고 있다.

이 회사는 FDA의 희귀 소아 질환, 재생 의학 고급 치료 및 고아 약물 지정을 포함한 여러 규제 지정을 보유하고 있다.

2025년 4월 7일 기준으로, LCA5는 약 200명의 환자가 있으며, RHO는 약 5,600명의 환자가 있다.

BEST1은 약 9,000명의 환자가 있으며, 이들 각각의 유전자 치료 프로그램은 미국 시장에서 150억 달러의 잠재적 기회를 목표로 하고 있다.

오퍼스제네틱스는 현재 2025년 9월 30일 기준으로 약 5400만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 하반기까지 자금 조달이 예상된다.

이 회사의 주식은 나스닥에 상장되어 있으며, 향후 2026년에는 BEST1의 초기 데이터와 LCA5의 3상 시험이 진행될 예정이다.

현재 오퍼스제네틱스는 유전자 치료 프로그램을 통해 상당한 재무적 기회를 모색하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 주가의 변동성이 클 것으로 예상된다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1228627/000114036126000913/0001140361-26-000913-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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