26일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스(나스닥: MIRM)는 2026년 1월 26일 블루제이 테라퓨틱스의 인수를 성공적으로 완료했다. 블루제이 테라퓨틱스는 바이러스 및 간 질환에 중점을 둔 비상장 생명공학 회사이다. 이번 인수로 미룸은 만성 간염 델타 바이러스(HDV)에 대한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 및 유럽 의약품청의 PRIME 지정을 받은 브레로비투그에 대한 전 세계 권리를 확보하게 되었다.
브레로비투그는 현재 AZURE라는 글로벌 3상 등록 프로그램에서 평가되고 있으며, 2026년 하반기에 주요 데이터가 예상된다. 미룸의 CEO인 크리스 피츠는 "인수가 완료됨에 따라 우리의 초점은 실행으로 전환된다. 블루제이 팀을 미룸에 추가하고 AZURE 3상 프로그램을 완료하며 잠재적인 등록 및 출시를 준비할 것"이라고 말했다.
이번 거래에 따라 미룸은 블루제이 테라퓨틱스의 모든 발행 주식을 현금과 미룸의 보통주 조합으로 인수했으며, 추가적인 매출 기반의 단계적 성과급 지급 가능성도 있다. 인수와 동시에 미룸은 기존 및 신규 헬스케어 투자자들로부터 약 2억 6,850만 달러의 총 수익을 올리는 사모펀드 자금 조달을 완료했다. 이 자금은 HDV에 대한 브레로비투그의 임상 개발 및 상업 활동을 지원하는 데 사용될 예정이다.
미룸은 블루제이의 추가 연구 프로그램에 대한 전략적 옵션을 평가하고 있다. 브레로비투그는 만성 간염 델타 바이러스(HDV) 및 간염 B 바이러스(HBV)의 표면 항원에 작용하는 고도로 강력한 인간 단일클론 항체로, HDV 치료를 위한 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다. 2상 연구에서 브레로비투그는 HDV에 대해 100%의 RNA 반응을 달성하며 강력한 항바이러스 활성을 입증했다. 미룸은 브레로비투그에 대한 전 세계 권리를 보유하고 있다.
AZURE 프로그램은 HDV 치료를 위한 브레로비투그의 글로벌 등록 3상 임상 개발 프로그램으로, 주요 목표는 바이러스학적 및 생화학적 반응을 평가하는 것이다. 2026년 하반기에 주요 데이터가 예상되며, 2027년에는 BLA 제출 및 출시가 가능할 것으로 보인다. HDV는 간염 B 바이러스에 감염된 일부 사람들에게 발생하는 동감염으로, 간경변, 간암 및 간 관련 사망으로 빠르게 진행될 수 있는 가장 심각한 형태의 바이러스 간염이다.
미룸파마슈티컬스는 희귀 질환 분야의 선도적인 회사로, 승인된 제품과 광범위한 연구 의약품 파이프라인을 보유하고 있다. 미룸의 상업 포트폴리오에는 알라질 증후군 및 진행성 가족성 간내 담즙 정체증 치료를 위한 LIVMARLI®, 담즙산 합성 장애 치료를 위한 CHOLBAM®, 그리고 뇌척수막종증 치료를 위한 CTEXLI®가 포함된다. 미룸의 임상 단계 파이프라인에는 PSC 및 PBC 치료를 위한 IBAT 억제제인 볼릭시바트와 HDV 치료를 위한 브레로비투그, 그리고 취약 X 증후군 치료를 위한 PDE4D 억제제인 MRM-3379가 포함된다.
미룸의 성공은 전략적 개발, 체계적인 실행 및 희귀 질환 생태계 전반에 걸친 목적 있는 협업을 통해 고충격 의약품을 발전시키려는 팀의 헌신에 의해 이루어진다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1759425/000119312526022582/0001193125-26-022582-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
