25일 미국 증권거래위원회에 따르면 문레이크 이뮤노테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연간 보고서를 제출했다.
이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, SEC의 규정에 따라 작성됐다.
보고서에 따르면, 문레이크는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, 염증성 피부 및 관절 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.
주요 자산은 SLK라는 새로운 삼중 특이적 IL-17A 및 IL-17F 억제 나노바디로, 독일의 머크 헬스케어 KGaA로부터 독점 라이센스를 받았다.
SLK는 임상 시험에서 관찰된 반응 수준에 따라 피부과 및 류마티스 환자에게 질병 수정 효과를 제공할 가능성이 있다.
2025년 12월 31일 기준으로, 문레이크는 3억 3천 450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따라 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2025년 동안 문레이크는 2억 3천 321만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 연구 개발 및 일반 관리 비용 증가에 기인한다.
SLK의 임상 개발은 여러 단계에 있으며, 2026년 하반기에는 SLK에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.
또한, 문레이크는 2025년 11월 6일에 7,142,857주를 10.50달러에 발행하여 7240만 달러의 순수익을 올렸다.
이 보고서는 문레이크의 재무 상태와 운영 결과를 종합적으로 보여주며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.
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