25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 25일, 제론(제론 코퍼레이션)은 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.
제론은 2025년 4분기 RYTELO®(imetelstat) 순제품 수익이 4,800만 달러, 연간 수익이 1억 8,400만 달러에 달했다고 보고했다.2025년 전체 운영 비용은 2억 5,500만 달러로, 이전 가이던스 범위 내에 있었다.
2026년 RYTELO 순제품 수익과 총 운영 비용은 각각 2억 2,000만 달러에서 2억 4,000만 달러, 2억 3,000만 달러에서 2억 4,000만 달러로 예상된다.
2025년 말에는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 유가증권이 약 4억 1,100만 달러에 달했다.
제론은 2026년 2월 25일 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
제론의 사장 겸 CEO인 하룻 세메르지안은 "2025년 하반기에 취한 전략적 조치들이 제론이 RYTELO 수요 성장을 촉진하고 가치를 창출하기 위해 투자하는 동시에 연간 운영 비용을 낮출 수 있는 기반을 마련했다"고 말했다. 이어 "2026년에는 상업 전략을 실행하는 데 집중할 것"이라고 덧붙였다.
RYTELO의 2차 치료제인 저위험 MDS에서의 상업적 기회는 상당하며, FDA 라벨, NCCN 가이드라인 및 증가하는 과학적 증거에 의해 뒷받침된다.
2026년 하반기에는 재발/불응성 골수섬유증에 대한 IMpactMF 중간 분석과 LR-MDS에서 RYTELO 사용에 초점을 맞춘 실제 경험 시험의 첫 데이터 발표를 기대하고 있다.
제론은 미국 내 상업적 성장을 촉진하고, 미국 외 환자에게 RYTELO를 제공하기 위한 경로를 모색하며, 재정적으로 절제된 태도를 유지하고, 기회를 평가하여 제론을 선도적이고 지속 가능한 혈액학 회사로 변모시키는 것을 우선시하고 있다.
2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 제론은 2025년 12월 31일 기준으로 약 4억 1,100만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 5억 2,900만 달러에 비해 감소한 수치이다.
2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안 제론은 각각 3,110만 달러와 8,580만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,540만 달러와 1억 7,460만 달러에 비해 증가한 수치이다.
2025년 3개월 및 12개월 동안의 총 제품 수익은 각각 4,800만 달러와 1억 8,360만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,750만 달러와 7,650만 달러에 비해 증가했다.
총 수익은 라이센스 수수료와 로열티를 포함하여 각각 4,800만 달러와 1억 8,390만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,750만 달러와 7,700만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3개월 및 12개월 동안의 총 비용 및 운영 비용은 각각 7,580만 달러와 2억 5,470만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,760만 달러와 2억 5,070만 달러에 비해 증가했다.
제론은 2026년 재무 가이던스로 RYTELO 순제품 수익이 2억 2,000만 달러에서 2억 4,000만 달러 사이에 있을 것으로 예상하고 있으며, 총 운영 비용은 2억 3,000만 달러에서 2억 4,000만 달러 사이에 있을 것으로 보인다.
제론은 현재 운영 계획과 가정에 따라 기존의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 유가증권과 예상되는 RYTELO의 미국 판매로부터의 순수익이 가까운 미래의 운영 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것이라고 믿고 있다.
제론은 2026년 2월 25일 수요일 오전 8시에 비즈니스 업데이트 및 2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
컨퍼런스 콜의 생중계와 발표 자료는 제론 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 페이지에서 확인할 수 있으며, 웹캐스트의 재생은 제론 웹사이트에 보관될 예정이다.
제론은 상업 단계의 생명공학 회사로, 혈액암의 경과를 변화시켜 삶을 변화시키는 것을 목표로 하고 있다.
RYTELO(imetelstat)는 미국과 유럽 연합에서 특정 성인 환자의 저위험 MDS 치료를 위해 승인된 최초의 클래스의 텔로머라제 억제제이다.
제론은 또한 JAK 억제제 재발/불응성 골수섬유증에 대한 imetelstat의 주요 3상 임상 시험을 진행하고 있으며, 기타 혈액 악성 종양에 대한 연구도 진행하고 있다.
제론은 텔로머라제 활성을 억제하여 악성 세포의 증식을 줄이고 사멸을 유도하는 것을 목표로 하고 있다.
제론의 현재 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 약 5억 7,054만 달러이며, 총 부채는 약 3억 4,000만 달러로, 주주 자본은 약 2억 2,359만 달러에 달한다.
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