26일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토키네틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.
이 보고서는 사이토키네틱스의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.
보고서에는 사이토키네틱스의 첫 상업 제품인 MYQORZO™(aficamten)의 FDA 승인과 관련된 내용이 포함되어 있다.
MYQORZO는 심장 비대증 환자 치료를 위한 약물로, 2025년 12월에 FDA의 승인을 받았고, 2026년 1월 27일부터 처방이 가능하다.이와 함께, 사이토키네틱스는 유럽연합과 중국에서도 MYQORZO의 승인을 받았다.
보고서에 따르면, 사이토키네틱스는 2025년 동안 510백만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 총 1,217백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
또한, 사이토키네틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 3.5억 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.이 회사는 앞으로도 연구 개발 및 상업화 활동을 지속할 계획이다.
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