2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 2일, 뉴암스테르담 파머 콜 워런트(2027-11-22)는 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 투자자 발표를 게시했다.해당 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
회사 웹사이트에 포함된 정보는 본 보고서의 일부로 포함되지 않으며, 본 보고서의 일부로 간주되지 않는다.
이 항목 7.01에 포함된 정보는 '제공'되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.
또한, 이 항목 7.01에 포함된 정보는 증권법이나 증권거래법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.
2026년 3월 2일 발표된 투자자 발표는 미국 사모증권소송개혁법에 따라 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 뉴암스테르담 파머의 제품 후보에 대한 재무 및 성과 지표의 추정 및 예측, 제품 개발 활동의 성공, 비용 및 일정에 대한 기대와 관련된 내용을 포함한다.
이 발표는 뉴암스테르담 파머의 경영진의 현재 기대와 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과와 사건이 이러한 예측과 실질적으로 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
발표에 포함된 시장 데이터는 제3자 연구, 출판물, 데이터 및 뉴암스테르담의 내부 추정 및 연구에 기반하고 있으며, 이러한 데이터의 정확성이나 신뢰성에 대한 보장은 없다.
뉴암스테르담은 자사의 내부 연구가 신뢰할 수 있다고 믿지만, 이러한 연구는 독립적인 출처에 의해 검증되지 않았다.
뉴암스테르담은 2025년 12월 31일 기준으로 약 7억 2,900만 달러의 현금을 확보하여 미국 상업 출시를 지원할 예정이다.
최근 18개월은 기초 작업, 목표 및 성장의 시기로, BROADWAY 연구가 NEJM에 발표되었고, TANDEM 연구가 The Lancet에 발표되었으며, 알츠하이머의 주요 결과가 발표되었다.
BROOKLYN, BROADWAY 및 TANDEM의 3상 연구 결과가 완료되고 발표되었다.
뉴암스테르담의 제품 후보인 오비세트라픽은 심혈관 대사 질환에서의 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 가능성이 있으며, 미국 내 3천만 명 이상의 환자에게 도달할 수 있는 글로벌 최대 매출 기회를 가지고 있다.
오비세트라픽은 1년 동안 21%의 LDL-C 감소를 보였으며, 3상 연구에서 35-40%의 LDL-C 감소를 기록했다.
현재 뉴암스테르담의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 말까지 약 7억 2,900만 달러의 현금을 보유하고 있어 향후 제품 개발 및 상업화에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.
이러한 재무적 기반은 회사의 지속적인 성장과 시장에서의 경쟁력을 강화하는 데 기여할 것으로 예상된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1936258/000119312526084266/0001193125-26-084266-index.htm)
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