2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 2일, 누베이션 바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.
누베이션 바이오는 2025년 4분기 동안 216명의 환자가 IBTROZI®(탈레트렉티닙) 치료를 시작했으며, 이는 2025년 6월 하반기 출시 이후 총 432명의 신규 환자 시작을 기록한 것이다.
또한, 2026년 1월 11일, 누베이션 바이오는 유럽 및 미국, 중국, 일본 외의 추가 국가에서 탈레트렉티닙에 대한 독점 라이센스 및 협력 계약을 에이사이와 체결했다.
2025년 12월 31일 기준으로 누베이션 바이오는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 5억 2,920만 달러에 달하는 강력한 재무 상태를 유지하고 있다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2025년 4분기 및 최근 기업 하이라이트로는 IBTROZI®(탈레트렉티닙) 치료를 통해 216명의 신규 환자가 치료를 시작했으며, 이는 ROS1+ 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 대한 높은 채택률을 반영한다.
2025년 6월 하반기 출시 이후 총 432명의 신규 환자가 치료를 시작했으며, 이는 최근의 ROS1 티로신 키나제 억제제 출시보다 약 6배 높은 채택률이다.
2025년 12월 31일 기준으로 누베이션 바이오는 IBTROZI의 미국 판매로부터 약 1,570만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 2025년 12월 31일로 종료된 12개월 동안의 협력 및 라이센스 계약 수익은 3,820만 달러에 달한다.
연구 및 개발 비용은 2025년 4분기 동안 3,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,930만 달러에 비해 증가했다.
2025년 12월 31일로 종료된 12개월 동안의 연구 및 개발 비용은 1억 1,510만 달러로, 2024년의 9,910만 달러에 비해 증가했다.
2025년 4분기 동안 누베이션 바이오는 3,660만 달러의 순 손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.11달러였다.
2025년 12월 31일로 종료된 12개월 동안의 순 손실은 2억 4,600만 달러로, 주당 손실은 0.60달러였다.
누베이션 바이오는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 대한 논의를 위해 오늘 오후 4시 30분에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
투자자와 일반 대중은 누베이션 바이오 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 라이브 웹캐스트를 청취할 수 있으며, 라이브 컨퍼런스 콜에 참여하려면 +1 833-470-1428(미국 무료전화)로 전화하여 액세스 코드를 입력하면 된다.
또한, 2025년 12월 31일 기준으로 누베이션 바이오는 총 자산이 5억 9,482만 달러, 총 부채는 2억 8,910만 달러, 주주 지분은 3억 5,716만 달러에 달한다.
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