10일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신은 2026년 3월 10일, 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 및 운영 결과를 발표했다.
2025년 12월 31일 기준으로 리포신은 1,490만 달러의 제한 없는 현금, 현금성 자산 및 시장성 투자 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 2,160만 달러와 비교된다.
리포신은 2025년 동안 960만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석 주당 1.69 달러에 해당한다.2024년에는 8,352 달러의 순이익을 기록했으며, 희석 주당 0.00 달러였다.2025년의 수익은 200만 달러로, 2024년의 1,120만 달러와 비교된다.
2025년의 수익은 주로 Verity 및 Aché와의 라이선스 수익 150만 달러와 TLANDO 판매로 인한 로열티 수익 48만 달러로 구성된다.
2024년의 수익은 Verity, SPC 및 Pharmalink와의 라이선스 수익 1,090만 달러와 TLANDO 판매로 인한 로열티 수익 2만 9,800 달러로 구성된다.
연구 및 개발 비용은 2025년 860만 달러, 2024년 740만 달러로 증가했으며, 이는 임상 연구 비용 증가와 관련이 있다.
일반 및 관리 비용은 2025년 380만 달러, 2024년 500만 달러로 감소했으며, 이는 사업 개발 및 법률 비용 감소에 기인한다.이자 및 투자 수익은 2025년 70만 달러, 2024년 120만 달러로 감소했다.
2026년 3월 6일 기준으로 리포신은 약 2,470만 달러의 제한 없는 현금, 현금성 자산 및 시장성 투자 증권을 보유하고 있다.이는 2025년 12월 31일의 잔액과 비교하여 증가한 수치이다.
리포신은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과에 대한 자세한 내용은 SEC에 제출된 Form 10-K를 참조하라고 밝혔다.
리포신의 개발 파이프라인에는 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154, 주요 우울 장애 치료를 위한 LPCN 2201, 간질 치료를 위한 LPCN 2101 등이 포함된다.
리포신은 또한 TLANDO라는 경구용 테스토스테론 대체 요법을 개발하고 있으며, 이는 FDA의 승인을 기다리고 있다.
현재 리포신의 재무 상태는 1,490만 달러의 현금 및 현금성 자산과 960만 달러의 순손실을 기록하고 있으며, 이는 향후 투자자들에게 중요한 참고자료가 될 수 있다.
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