10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, 이매진바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.
이 항목 2.02의 정보는 제공되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출한 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.
이매진바이오는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 회사의 주요 사항을 다음과 같이 밝혔다.
IMG-007의 2b 단계 ADAPTIVE 시험이 북미 사이트에서 진행 중이며, 2025년 중반에 등록이 시작되었고, 2027년에는 주요 데이터가 예상된다.
최근의 블라인드 안전성 검토에서는 이전 IMG-007 환자 경험과 일치하는 유리한 내약성 프로필이 나타났다.
회사는 용량 요법의 수와 노출 범위를 확장하고, 로딩 용량의 역할을 특성화하며, 환자 친화적인 용량 간격을 평가하고, IMG-007의 단기 및 장기 치료 효과를 이해하기 위한 프로토콜 수정안을 제출했다.
2026년 2월, 이매진바이오는 Dr. Ben Porter-Brown을 최고 의학 책임자로 영입했다.
그는 염증 및 의학 피부과 분야에서 깊은 경험을 가지고 있으며, anti-OX40L 연구 치료제 amlitelimab의 개발을 이끌었다.
IMG-007의 비임파구 소모 특성을 포함한 전임상 데이터의 구두 발표가 2026년 5월 시카고에서 열리는 제83회 미국 피부과학회(SID) 회의에서 공유될 예정이다.
이매진바이오의 CEO인 Kristin Yarema 박사는 "IMG-007은 현재 임상 개발 중인 수용체 표적 OX40 길항제 프로그램 중 선두주자이다. 우리의 접근 방식은 rocatinlimab과 같은 ADCC 강화 anti-OX40 항체와는 전혀 다르다. 발표된 데이터에 따르면 rocatinlimab 치료는 T 세포의 깊은 소모를 유발하는 반면, IMG-007은 비-T 세포 소모 항체이다.이는 우리 분자의 설계에서 근본적이고 의도적인 중요한 차이점이다"라고 말했다.
2025년 12월 31일 기준으로 이매진바이오는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에서 135.3백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 12.1백만 달러에서 증가한 수치이다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 3.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 3.8백만 달러와 비교된다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 5.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.4백만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 6.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 4.8백만 달러와 비교된다.
이매진바이오는 2025년 12월 31일 기준으로 152.9백만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 19.8백만 달러이다.
주주 자본은 133.1백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준으로는 -160.6백만 달러였다.
이 회사는 현재 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, ADAPTIVE 임상 프로그램을 실행할 수 있는 기반을 마련하고 있다.
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