27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 27일, ADMA 바이오로직스는 단기 매도자 Culper Research가 발표한 보고서에 대해 반박 성명을 발표했다.
이 보고서는 ADMA의 비즈니스 관행과 운영에 대한 혼란을 해소하기 위해 주요 주장을 반박하고자 한다.
ADMA는 자사의 면역 글로불린 제품 포트폴리오에 대한 추가 세부 정보를 제공함으로써, 단기 보고서에 포함된 주요 허위 및 오해의 소지가 있는 주장을 반박했다.
특히 ASCENIV에 대한 수요는 실제로 증가하고 있으며, 지난 2년 동안 꾸준히 성장해 왔음을 강조했다.
ADMA의 유통 파트너와 직접 고객으로부터 제공된 데이터에 따르면, ASCENIV에 대한 최종 사용자 수요는 지난 2년 이상 증가해 왔다.
또한, 유통업체는 면역 결핍 환자에게 IG 요법을 제공하기 위해 안전 재고 수준을 유지해야 하며, ADMA의 유통업체와 직접 고객은 즉각적인 투여를 위해 계약상 요구되는 최소 수준 이상으로 재고를 유지하고 있다.
ADMA는 ASCENIV의 유통업체가 제공하는 재고 및 판매 데이터를 지속적으로 수집하고 있으며, 2026년 1월 5일과 3월 22일 기준으로 ASCENIV의 평균 재고 일수는 각각 84일과 48일로 나타났다.
BIVIGAM의 경우 평균 재고 일수는 각각 87일과 51일로, 유통업체의 최소 요구 사항을 초과하고 있다.
ADMA는 이러한 재고 수준이 업계 동료들과 일치하며, 제품의 냉장 유통, 저장 및 취급을 보장하기에 적절하다고 믿고 있다.
ADMA는 2024년 및 2025년 회계연도에 대한 감사에서 무자격 의견을 받았으며, 이는 회사의 재무 보고에 대한 내부 통제가 효과적이라는 것을 나타낸다.
ADMA는 면역 결핍 환자 및 특정 감염 질환에 대한 위험이 있는 환자들을 위한 특수 생물학적 제품의 제조, 마케팅 및 상업화에 전념하고 있으며, 주주들에게 장기적인 가치를 창출하기 위해 노력하고 있다.
ADMA의 면역 글로불린 제품은 FDA의 승인을 받은 세 가지 제품으로, ASCENIV™, BIVIGAM®, NABI-HB®가 있다.
ASCENIV은 2019년 4월 FDA의 승인을 받았으며, 12세에서 17세 사이의 성인 및 청소년의 주요 면역 결핍 치료에 사용된다.
ADMA는 자사의 제품과 관련된 다양한 특허를 보유하고 있으며, 자세한 정보는 ADMA의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
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