31일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메로스가 2026년 3월 31일에 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
2025년 4분기 순이익은 8650만 달러, 주당 1.22 달러로, 2024년 4분기 순손실 3140만 달러, 주당 0.54 달러와 비교된다.
2025년 연간 순손실은 340만 달러, 주당 0.05 달러로, 전년의 순손실 1억 5680만 달러, 주당 2.70 달러에 비해 개선됐다.
4분기 결과에는 노보 노르디스크와의 잘테니바트 거래로 인한 2억 3760만 달러의 순이익이 포함되어 있다.
또한, 4분기에는 1억 3600만 달러의 비현금 비용이 발생했으며, 비현금 비용을 제외한 비GAAP 조정 순이익은 2억 2250만 달러, 주당 3.14 달러로 집계됐다.
2025년 12월 31일 기준으로 오메로스는 1억 7180만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 8790만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 6490만 달러에 비해 4710만 달러 감소했다.
2025년 11월 25일에는 노보 노르디스크와의 거래를 통해 2억 4000만 달러의 선불 현금을 수령했으며, 이 자금의 일부는 6710만 달러의 선순위 담보 대출을 상환하는 데 사용됐다.
2025년 12월 23일에는 FDA가 YARTEMLEA®(narsoplimab-wuug)를 성인 및 2세 이상의 아동의 혈액 줄기 세포 이식 관련 혈전 미세혈관병증 치료제로 승인했다.
YARTEMLEA는 TA-TMA에 대한 최초이자 유일한 승인 치료제로, 2026년 1월부터 상업적 유통이 시작됐다.
오메로스는 YARTEMLEA의 미국 시장에서의 상업화를 진행하고 있으며, 이식 센터와의 직접적인 소통을 위해 영업팀을 배치했다.
YARTEMLEA의 유럽 마케팅 승인 신청은 현재 EMA에서 검토 중이며, 2026년 중반에 결정이 예상된다.
오메로스의 CEO인 Gregory A. Demopulos는 "2025년 4분기 동안 오메로스는 주주들에게 변혁적인 성과를 제공했다"고 밝혔다.
2025년 4분기 동안 오메로스는 2억 3760만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 노보 노르디스크와의 거래에서 발생한 수익이다.
2025년 12월 31일 기준으로 오메로스는 1억 7180만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 8790만 달러로 감소했다.
또한, 2025년 4분기 동안 OMIDRIA의 로열티 수익은 920만 달러로, 2024년 4분기의 1010만 달러에 비해 감소했다.
2025년 연간 총 운영 비용은 1억 2280만 달러로, 2024년의 1억 6700만 달러에 비해 감소했다.오메로스는 현재 2027년까지 긍정적인 현금 흐름을 목표로 하고 있다.
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