9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 8일, 아이디야 바이오사이언시스(이하 '회사')는 아스트라제네카 plc(이하 '아스트라제네카')와 임상 협력 계약을 체결했다.
이 계약의 목적은 회사의 연구개발 중인 잠재적 첫 번째 클래스 DLL3 TOP1 항체-약물 접합체인 IDE849의 효능과 안전성을 아스트라제네카의 Imfinzi®(두르발루맙)와 함께 평가하는 것이다.
Imfinzi®는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제제이며, 이 연구는 진행성 소세포 폐암(SCLC) 환자를 대상으로 한다.
회사는 임상 조합 연구를 후원하며, 아스트라제네카는 Imfinzi®를 공급할 예정이다. 회사는 SCLC, 신경내분비 암종(NEC), 신경내분비 종양(NET), 흑색종을 포함한 DLL3이 상향 조절된 고형 종양 적응증에 대한 다기관 글로벌 1상 임상 시험을 진행하고 있다.
이 연구는 북미, 유럽, 호주, 남미, 아시아를 포함한 전 세계에서 환자를 모집할 예정이다. DLL3은 SCLC, NEC, NET, 비소세포 폐암, 흑색종 등 여러 고형 종양 유형에서 상향 조절된 것으로 보고되었다.
DLL3은 정상 조직에서 제한된 세포외 발현을 보이므로, 이러한 고형 종양에서 유망한 치료 표적이 될 수 있으며, 여전히 상당한 의학적 필요가 존재한다.
투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 이러한 미래 예측 진술이 표현된 것과 다르게 실제 결과를 초래할 수 있는 위험 및 불확실성에 대한 추가 설명은 회사의 2026년 2월 17일자 10-K 양식 연례 보고서 및 증권 거래 위원회에 제출되거나 제공된 현재 및 정기 보고서를 참조하면 된다.
회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다. 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.날짜: 2026년 4월 9일 서명: /s/ 유지로 하타 유지로 하타 사장 및 최고 경영자
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