28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 28일, 뉴욕 - 이뮤닉, 주식 코드: IMUX, 신경 질환을 위한 혁신적인 경구 치료제를 개발하는 후기 단계 생명공학 회사가 마이클 A. 판자라(M.D., M.P.H.)를 최고 의학 책임자로 임명했다.판자라는 2026년 4월 24일부터 이 직책을 맡게 된다.
그는 임상 개발, 의학 업무 및 규제 업무를 포함한 회사의 개발 조직을 이끌며, CEO 및 이사회와 협력하여 회사의 전반적인 전략을 정의하고 추진하는 중요한 파트너가 될 것이다.판자라는 안드레아스 뮈흘러(M.D., M.B.A.)의 후임으로 임명된다.
이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트(Daniel Vitt, Ph.D.)는 "마이크는 신경학 분야에서의 깊은 전문성과 변혁적인 치료제를 개발하는 데 있어 입증된 리더십을 가진 세계적으로 유명한 생명공학 경영자"라고 말했다.
그는 샌오피 제네짐(Sanofi Genzyme)에서 LEMTRADA®와 AUBAGIO®의 글로벌 규제 승인을 감독했으며, 바이오젠(Biogen)에서는 TYSABRI®의 글로벌 임상 리드를 맡았다.
판자라는 이뮤닉의 비도플루디무스 칼슘(vodofludimus calcium)을 3상 ENSURE 시험을 통해 임상 결과를 도출하고, 규제 승인 및 상용화로 나아가는 데 중요한 역할을 할 것이다.판자라는 "이뮤닉의 진화에 있어 매우 중요한 시점에 합류하게 되어 기쁘다"고 말했다.
그는 이뮤닉의 임상 프로그램을 더욱 발전시키기 위해 팀의 성공을 기반으로 할 것이라고 덧붙였다.
판자라는 25년 이상의 글로벌 신경학 경험을 보유하고 있으며, 최근에는 Neurvati Neurosciences, Inc.의 최고 의학 책임자로 재직했다.판자라는 이뮤닉의 이사회에도 참여하고 있다.
이뮤닉의 보상 위원회는 판자라에게 300,000주를 구매할 수 있는 초기 주식 옵션을 부여했다.
이 옵션은 2026년 이뮤닉 유도 주식 보상 계획에 따라 부여되며, 1년 후 절반이 베스팅되고 나머지 절반은 24개월 동안 월별로 베스팅된다.이뮤닉은 비도플루디무스 칼슘을 치료제로 개발하고 있으며, 현재 3상 임상 시험 중이다.
이 치료제는 신경 보호 효과와 항염증 및 항바이러스 효과를 결합하여 다발성 경화증 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있다.
이뮤닉은 또한 IMU-856 및 IMU-381과 같은 초기 단계 프로그램을 포함하여 신경퇴행성 질환, 만성 염증 및 자가면역 질환을 다루는 더 넓은 치료 플랫폼을 구축하고 있다.
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