7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 블랙 다이아몬드 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
블랙 다이아몬드 테라퓨틱스는 임상 단계의 종양학 회사로, 암 환자에서 발생하는 종양 유전자 변이를 표적으로 하는 MasterKey 치료제를 개발하고 있다.
2026년 1분기 재무 결과와 기업 업데이트를 제공하며, 마크 벨레카 박사는 "우리는 silevertinib을 중요한 개발 단계로 나아가게 하는 데 집중하고 있으며, 이달 말 열리는 2026 ASCO 연례 회의에서 Phase 2 데이터의 구두 발표를 통해 frontline EGFRm NSCLC 환자에게 이익을 줄 수 있는 가능성을 강조할 것"이라고 말했다.
최근 개발 사항으로는 2026년 4월, 블랙 다이아몬드가 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 2026 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표할 내용을 발표했다.
2026년 5월 30일 오후 1시 15분부터 2시 45분까지, 비전형 EGFRm NSCLC 환자에 대한 Phase 2 시험의 업데이트된 임상 데이터에 대한 구두 발표가 예정되어 있으며, 2026년 5월 31일 오전 9시부터 12시까지는 재발성 EGFRm NSCLC 환자에 대한 silevertinib의 Phase 2 데이터에 대한 포스터 발표가 있을 예정이다.
2026년 6월 1일 오후 1시 30분부터 4시 30분까지는 newly diagnosed EGFRvIII-positive GBM 환자에 대한 무작위 Phase 2 시험의 진행 중인 포스터 발표가 예정되어 있다.
2026년 5월, newly diagnosed EGFRvIII+ GBM 환자에 대한 무작위 Phase 2 시험의 안전성 선행 부분에서 첫 환자가 silevertinib과 temozolomide(TZM) 병용 요법으로 투여됐다.
재무 하이라이트로는, 블랙 다이아몬드는 2026년 1분기 말에 약 118.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 128.7백만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 운영에서 사용된 순 현금은 10.2백만 달러로, 2025년 1분기 운영에서 제공된 순 현금 53.4백만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2026년 1분기에 7.0백만 달러로, 2025년 같은 기간의 10.5백만 달러와 비교된다.
일반 및 관리 비용은 2026년 1분기에 4.3백만 달러로, 2025년 같은 기간의 5.0백만 달러와 비교된다.
2026년 1분기의 순손실은 9.0백만 달러로, 2025년 같은 기간의 순이익 56.5백만 달러와 비교된다.
블랙 다이아몬드는 2026년 1분기 말에 약 118.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 예상되는 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있다.
블랙 다이아몬드 테라퓨틱스는 MasterKey 치료제를 개발하는 임상 단계의 종양학 회사로, 유전자 변이에 의해 정의된 종양을 광범위하게 다루고, 저항성을 극복하며, 일반형 매개 독성을 최소화하고, 중추 신경계 질환을 치료하기 위해 뇌 침투가 가능한 치료제를 개발하고 있다.
현재 블랙 다이아몬드는 EGFR 변이 NSCLC 및 GBM을 표적으로 하는 뇌 침투형 4세대 EGFR MasterKey 억제제인 silevertinib을 개발하고 있다.
또한, 블랙 다이아몬드는 2025년 12월 31일 종료된 연도의 연례 보고서에서 언급된 위험 요소들로 인해 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 경고하고 있다.
2026년 1분기 재무 상태를 보면, 현금 및 현금성 자산이 118.3백만 달러로, 운영 비용을 충당하기에 충분한 수준이다.
그러나 순손실이 발생하고 있으며, 연구 및 개발 비용이 감소하고 있는 점은 주목할 만하다.
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