7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 제논 파머슈티컬(이하 회사)은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
회사는 FOS 환자를 위한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 아제투칼너의 잠재력을 강조하며, 2026년 3분기 FDA에 신약 신청(NDA)을 제출할 계획이라고 밝혔다.
2026년 1분기 동안 회사는 아제투칼너의 3상 X-TOLE2 연구에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 기대를 초과한 성과로 평가된다.
X-TOLE2 연구는 25mg 및 15mg 아제투칼너 투여군에서 각각 -53.2%, -34.5% 및 -10.4%의 월간 FOS 빈도 변화율을 기록하며, 위약 대비 유의미한 개선을 보였다(p<0.0001). 회사는 아제투칼너의 안전성과 내약성 프로필이 이전에 발표된 2b상 X-TOLE 연구와 일치한다고 밝혔다.
회사는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 유가증권이 1,339.6백만 달러에 달하며, 이는 2025년 12월 31일의 586.0백만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 동안 회사는 130.0백만 달러의 순수익을 ATM을 통해 조달했으며, 707.6백만 달러는 공모를 통해 조달했다.
현재 운영 계획에 따르면, 회사는 2029년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상된다.
연구 및 개발 비용은 2026년 1분기 동안 88.5백만 달러로, 2025년 같은 기간의 61.2백만 달러에 비해 증가했다.
이는 아제투칼너의 3상 임상 연구와 XEN1701 및 XEN1120의 1상 임상 연구 진행에 따른 인건비 증가가 주요 원인이다.
일반 관리 비용은 23.8백만 달러로, 2025년 같은 기간의 19.0백만 달러에 비해 증가했다.
회사는 2026년 1분기 동안 102.3백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 65.0백만 달러에 비해 증가한 수치이다.
순손실의 증가는 Neurocrine Biosciences와의 협력에서 발생한 수익 감소와 아제투칼너 및 통증 프로그램에 대한 연구 및 개발 비용 증가에 기인한다.
회사는 2026년 5월 7일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
회사의 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 총 자산이 1,386.8백만 달러, 총 부채는 48.9백만 달러, 주주 지분은 1,337.8백만 달러로 나타났다. 이는 회사가 안정적인 재무 기반을 유지하고 있음을 보여준다.
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