15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 15일, 비스타젠 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
비스타젠은 사회 불안 장애, 우울증 및 폐경기 열감 증상을 앓고 있는 사람들을 위한 새로운 클래스의 비강 제품 후보인 페린을 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
비스타젠의 CEO인 쇼안 싱은 "2026 회계연도에 의미 있는 진전을 이루었으며, 사회 불안 장애, 우울증 및 폐경기 열감 증상을 위한 세 가지 주요 후기 단계 프로그램을 진행하고 있다"고 말했다.
그는 "PALISADE-4 3상 시험의 무작위 부분에서 topline 결과를 이달 말 발표할 것으로 기대하고 있으며, 성공할 경우 PALISADE-4는 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 fasedienol NDA의 효과성을 뒷받침할 수 있는 상당한 증거를 제공할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.
비스타젠은 2026 회계연도 동안 연구 및 개발 비용이 5,500만 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 1,840만 달러로 증가했다.순손실은 6,970만 달러로, 2025 회계연도의 5,140만 달러와 비교된다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 4,540만 달러로, 비스타젠은 현재 운영 계획에 따라 2027년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다.
비스타젠은 또한 ICH E1 안전 노출 권장 사항을 충족했으며, 1,500명 이상의 개인이 fasedienol에 노출되었다.
비스타젠은 폐경기 열감 증상 치료를 위한 refisolone의 임상 개발을 지원하기 위해 FDA로부터 '연구 진행 가능' 승인을 받았다.
비스타젠의 재무 상태는 현재 4,540만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026 회계연도 동안 연구 및 개발 비용이 증가했음에도 불구하고, 향후 운영 자금을 충분히 지원할 수 있는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있다.
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