매출은 발생하지 않아…SCY-247 임상 지원용 초기 1850만 달러 수령 예정
3분기 라이선스 계약 매출은 발생하지 않아 전년 동기의 33만 4000달러에서 감소했다. 영업비용은 연구개발(R&D)비 619만 9000달러와 판매·일반관리비 356만 2000달러를 합쳐 총 976만 1000달러를 기록해 전년 동기(873만 9000달러) 대비 증가했다. 이에 따른 영업손실은 976만 1000달러로 집계됐다.
올해 9개월 누적 기준 매출은 23만 5000달러로 전년 동기(195만 5000달러) 대비 88% 감소했다. 누적 순손실은 2236만 달러(주당 2.23달러)로 전년 동기의 2086만 7000달러(주당 3.36달러) 대비 늘었다. 누적 영업비용은 3470만 9000달러, 영업손실은 3447만 4000달러다. 누적 연구개발비 증가에는 3월 프랑스 폭셀(Poxel SA)로부터 인수한 상염색체 우성 다낭성 신질환(ADPKD) 치료 후보물질 'SCY-770'의 선지급금 800만 달러가 취득 연구개발비(IPR&D)로 반영됐다. 회사는 SCY-770의 ADPKD 환자 대상 임상 2상 개념증명 시험을 4분기 중 개시할 계획이다.
BARDA 자금 조달 지원 및 1:8 주식병합 시행
사이넥시스는 지난 9월 미국 보건복지부 산하 생물의학첨단연구개발국(BARDA)과 차세대 항진균제 후보물질 'SCY-247' 개발을 위한 최대 2억 1390만 달러 규모의 지원 계약(계약번호 75A50126C00007)을 체결했다. 이번 계약에 따라 초기 베이스 기간에 침습성 칸디다증 환자 대상 임상 2상 진입을 지원하기 위해 약 1850만 달러의 비희석성 자금이 우선 지급된다. BARDA가 최대 6개의 옵션을 행사할 경우 지원 기간은 최대 10년까지 연장된다.앞서 회사는 주주총회 승인을 거쳐 5월 29일 자로 보통주 1대 8(1:8) 비율의 역주식병합(주식병합)을 단행했다. 이에 따라 발행 및 유통 보통주 수는 기존 7945만 9299주에서 993만 2359주로 줄었으며, 9월 30일 기준 발행 보통주 수는 995만 2738주다. 같은 날 기준 현금·현금성자산 및 투자자산 보유액은 6320만 달러 수준이다.
사이넥시스는 뉴저지주 저시티에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업으로, 희귀 질환 치료제 'SCY-770' 및 항진균 플랫폼 'SCY-247' 등의 임상 개발에 집중하고 있다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
